QA e RA Specialist – Medical Device

Settore
Quality assurance, Regulatory Affairs
Località
Milano

Dettagli

Realtà multinazionale specializzata nella produzione e distribuzione di farmaci, presente in 30 Paesi, in ottica di potenziamento della struttura italiana, è alla ricerca di un Quality and Regulatory Affair Specialist da inserire nel dipartimento regolatorio.

Ruolo

Il candidato avrà il compito di fornire un supporto normativo per i dispositivi medici concentrandosi anche sulle valutazioni cliniche e follow-up clinico post-commercializzazione in conformità con le direttive sui dispositivi. La figura, a diretto riporto del Quality Manager, avrà il compito di preparare, verificare e aggiornare la documentazione tecnica dei dispositivi medici, in base all’applicazione dei sistemi di gestione della qualità. Si occuperà della sorveglianza post-commercializzazione in conformità con le linee guida aziendali e garantirà un supporto nel percorso normativo per lo sviluppo di dispositivi medici.

Profilo

Si richiede:

  • 4/5 anni nel settore medicale con ottime doti analitiche, comunicative e organizzative
  • Percorso formativo Ingegneria Biomedica o discipline scientifiche