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Un nuovo biosimilare di etanercept approvato in Europa
28 Giugno 2017

Un nuovo biosimilare di etanercept approvato in Europa

La Commissione Ue ha dato il via libera al farmaco sviluppato da Sandoz, divisione del Gruppo Novartis, per il trattamento di diverse malattie immunologiche, come artrite reumatoide, psoriasi e artrite psoriasica

Biosimilari, Sandoz sottomette a Ema adalimumab e infliximab
5 Giugno 2017

Biosimilari, Sandoz sottomette a Ema adalimumab e infliximab

L’azienda, divisione del Gruppo Novartis, ha richiesto l’approvazione per l’impiego in tutte le indicazioni dei rispettivi farmaci di riferimento

In Europa costi delle terapie in calo (anche del 50%) grazie ai biosimilari
10 Maggio 2017

In Europa costi delle terapie in calo (anche del 50%) grazie ai biosimilari

Un rapporto di Quintiles Ims fotografa i risparmi in termini di oneri per giorni di trattamento. Esemplare il caso delle epoetine in Portogallo: spesa giù del 66%. Florenzano (Ibg): “Concorrenza efficace, occorre ampliare il numero di player sul mercato”

Sandoz incassa l’ok del Chmp: via libera ai biosimilari di rituximab ed etanercept
28 Aprile 2017

Sandoz incassa l’ok del Chmp: via libera ai biosimilari di rituximab ed etanercept

Parere positivo dal Comitato per i medicinali a uso umano dell’Ema. Ora manca il sì della Commissione Ue. Poi, l’azienda sarà l’unica ad avere 5 biosimilari approvati nel Vecchio Continente

Biosimilari, triplicato l’uso nell’ultimo anno
1 Marzo 2017

Biosimilari, triplicato l’uso nell’ultimo anno

Lo ha dichiarato Sergio Liberatore, Ceo di Quintiles-Ims Italia al convegno "Il valore dei farmaci biosimilari nella governance della spesa". La scadenza di alcuni brevetti di farmaci biologici da qui ai prossimi tre anni, inoltre, aprirà nuove opportunità di mercato

Poco dialogo con il paziente e vincoli economici minacciano l’aderenza terapeutica. L’allarme di Cittadinanzattiva
23 Febbraio 2017

Poco dialogo con il paziente e vincoli economici minacciano l’aderenza terapeutica. L’allarme di Cittadinanzattiva

Presentati oggi i risultati dell'“Indagine civica sull’esperienza dei medici in tema di aderenza alle terapie, con focus su farmaci biologici e biosimilari”, realizzata con il sostegno di Assobiotec

Biosimilari, gli esperti di morbo di Crohn e colite ulcerosa in Europa promuovono lo switch da infliximab originator
17 Gennaio 2017

Biosimilari, gli esperti di morbo di Crohn e colite ulcerosa in Europa promuovono lo switch da infliximab originator

Un position statement aggiornato della European Crohn’s and Colitis Organisation (Ecco) sostiene l’impiego del biosimilare infliximab nel trattamento delle malattie infiammatorie croniche intestinali (MICI) e ammette lo switch. Un cambiamento radicale rispetto alle più caute raccomandazioni del passato