Malattie rare, dal Bambino Gesù una possibile cura per il deficit da trasporto di riboflavina

La Rtd è una grave malattia neurodegenerativa. I ricercatori hanno scoperto il difetto che manda in tilt le cellule malate e hanno individuato un farmaco in grado di restituire loro gran parte della funzionalità perduta. Lo studio pubblicato su International Journal of Molecular Sciences 

deficit da trasporto di riboflavina

La Rtd o deficit da trasporto di riboflavina (la vitamina B2) è una malattia genetica molto rara. Paralizza progressivamente i motoneuroni, le cellule del sistema nervoso centrale che controllano la parola, il respiro e i movimenti del corpo. Oggi non esiste una cura efficace ma una nuova speranza arriva dai ricercatori dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù che lavorando sulle cellule staminali pluripotenti indotte, hanno scoperto il difetto che manda in tilt le cellule malate e hanno individuato un farmaco in grado di restituire loro gran parte della funzionalità perduta. Lo studio, condotto in collaborazione con l’Associazione di pazienti ‘Cure Rtd Foundation’, è stato pubblicato su International Journal of Molecular Sciences (Ijms).

La Rtd o deficit da trasporto di riboflavina

La Rtd o sindrome di Brown Vialetto Van Laere (BVVL) è una malattia genetica rara neurodegenerativa, causata dalle mutazioni di due geni (SLC52A2 e SLC52A3) coinvolti nella produzione delle proteine che trasportano la vitamina B2. Fa parte delle cosiddette malattie del motoneurone, un gruppo di patologie neurologiche che colpiscono prevalentemente i neuroni del sistema nervoso centrale che controllano l’attività della muscolatura volontaria, come la parola, il cammino, la deglutizione, il respiro e i movimenti generali del corpo. Si tratta di una patologia a esordio variabile che può manifestarsi nei bambini fin dalla prima infanzia. È caratterizzata dalla paralisi progressiva di alcune aree del cervello (la zona ponto-bulbare), insufficienza respiratoria, debolezza muscolare con coinvolgimento dei nervi cranici motori e sordità.

Una cura non efficace

Le indicazioni cliniche suggeriscono di somministrare alte dosi di vitamina B2 che spesso sono in grado di migliorare i sintomi clinici. Non tutti i pazienti però mostrano benefici e quelli che migliorano manifestano ancora alcuni sintomi fortemente invalidanti. Per questi motivi è necessaria la ricerca di trattamenti aggiuntivi che, affiancati alla somministrazione di vitamina B2, possano alleviare le sofferenze dei pazienti, soprattutto la sordità e l’insufficienza respiratoria. Si tratta di una patologia che, se non diagnosticata e trattata precocemente, comporta un netto peggioramento della qualità di vita dei pazienti: 265 quelli conosciuti in tutto il mondo secondo i dati forniti dalla Cure Rtd Foundation.

I motoneuroni dalle cellule staminali pluripotenti indotte

I ricercatori sono partiti dallo studio delle alterazioni strutturali e funzionali causate dalla malattia nelle cellule neuronali danneggiate. Non potendo prelevarle direttamente dai pazienti (senza un intervento invasivo e potenzialmente pericoloso), si è scelto di riprodurle in laboratorio attraverso il sistema delle cellule staminali pluripotenti indotte (induced Pluripotent Stem Cells, iPSC).

Le iPSC si ottengono artificialmente dalle cellule del paziente, solitamente prelevate dalla pelle o dal sangue (in questo caso da fibroblasti di due pazienti con Rtd seguiti dall’Ospedale). Si propagano facilmente in vitro e possono dare origine potenzialmente a tutti i 200 tipi cellulari che formano il corpo umano.  Una volta coltivate in vitro  i ricercatori le hanno trasformate in motoneuroni, che presentano tutte le caratteristiche di quelli originali colpiti dalla patologia.

La causa del deficit da trasporto di riboflavina

Lo studio fisiopatologico sui motoneuroni coltivati in laboratorio ha mostrato un’alterazione specifica che impedisce il normale funzionamento dei neuroni motori. In particolare è stata riscontrata una minore lunghezza dei neuriti, i prolungamenti della cellula che servono a condurre gli impulsi nervosi. È stato anche individuato un alterato metabolismo dello ione calcio, che controlla il rilascio dei neurotrasmettitori al livello delle sinapsi, le strutture che consentono la comunicazione dei neuroni tra loro o con altre cellule.

La possibile cura

A questo punto i ricercatori hanno deciso di testare in vitro, sui neuroni danneggiati riprodotti in laboratorio, i possibili effetti benefici di diversi farmaci antiossidanti (vitamina C, Idebenone, coenzima Q10 ed EPI-743, da soli o in combinazione con la vitamina B2). È infatti noto nell’origine e nello sviluppo del deficit da trasporto di riboflavina il ruolo chiave dello stress ossidativo, l’insieme delle alterazioni che si producono nei tessuti, nelle cellule e nelle macromolecole quando sono esposte a un eccesso di agenti ossidanti. La ricerca ha documentato in particolare l’efficacia del farmaco EPI-473 nel ripristinare l’equilibro dello stato ossidativo, nel migliorare la lunghezza dei neuriti e l’afflusso di calcio nei motoneuroni.

Le prospettive di cura con il farmaco EPI-473

Lo studio condotto dal Bambino Gesù apre prospettive molto incoraggianti per la cura di questa specifica malattia genetica neurodegenerativa. Certamente, prima di poter validare l’uso del farmaco in esame sui pazienti affetti da Rtd, saranno necessari altri studi che ne confermino l’efficacia sugli organismi viventi e non solo sulle cellule danneggiate coltivate in vitro.

Ma l’EPI-473 ha già un favorevole profilo preclinico con documentata attività benefica su altre malattie neurodegenerative come la malattia di Huntington, l’atassia di Friedreich e la neuropatia ottica ereditaria di Leber. Grazie a quest’ultima ricerca, dunque, si può dire che l’utilizzo della molecola EPI-473 costituisce una promessa terapeutica efficace anche per il deficit da trasporto di riboflavina, da associare alla somministrazione della vitamina B2 ad alte dosi.