Alnylam


Silenziamento genico, arriva in Italia l’agente terapeutico RNAi anti-amiloidosi ereditaria
7 Febbraio 2020

Silenziamento genico, arriva in Italia l’agente terapeutico RNAi anti-amiloidosi ereditaria

Patisiran, sviluppato da Alnylam Pharmaceuticals, è il primo agente terapeutico basato sulla tecnologia di Rna Interference (RNAi), indicato per i pazienti adulti affetti da amiloidosi ereditaria da transtiretina (amiloidosi hATTR) con polineuropatia in stadio 1 o stadio 2

Farmaci orfani: via libera dal Chmp a una terapia per la porfiria epatica acuta
31 Gennaio 2020

Farmaci orfani: via libera dal Chmp a una terapia per la porfiria epatica acuta

Sviluppato da Alnylam, givosiran è un agente terapeutico RNAi mirato all'acido aminolevulinico sintasi 1 (ALAS1) destinato al trattamento della malattia in adulti e adolescenti dai 12 anni. Ora si attende l'ok della Commissione Ue

Alnylam e Genesis pharma insieme per commercializzare una terapia Rnai
31 Luglio 2019

Alnylam e Genesis pharma insieme per commercializzare una terapia Rnai

La terapia in questione è patisiran. È indicata per il trattamento dell’amiloidosi ereditaria mediata dalla transtiretina (amiloidosi hATTR) in pazienti adulti affetti da polineuropatia allo stadio 1 o stadio 2. Il farmaco sarà venduto in dodici Paesi

La Commissione europea autorizza patisiran
30 Agosto 2018

La Commissione europea autorizza patisiran

L'ok arriva a seguito dello studio Apollo per il trattamento dell’amiloidosi ereditaria mediata dalla transtiretina (amiloidosi hATTR) nei pazienti adulti con polineuropatia allo stadio 1 o 2

Amiloidosi ereditaria, terapia di Alnylam ottiene parere positivo dal Chmp
27 Luglio 2018

Amiloidosi ereditaria, terapia di Alnylam ottiene parere positivo dal Chmp

Il Comitato per i medicinali a uso umano dell’Ema raccomanda l’immissione in commercio di patisiran, primo farmaco sviluppato grazie alla tecnologia RNA Interference dall’azienda biofarmaceutica statunitense per il trattamento dell’amiloidosi ereditaria da transtiretina (hATTR)

Alnylam, nuovi ruoli per Claudia Cravesana e Domenico Guajana
4 Giugno 2018

Alnylam, nuovi ruoli per Claudia Cravesana e Domenico Guajana

L'azienda vede cambiare due posizioni nel medicale e nel commerciale. La prima ha avuto già esperienze in Biogen, Roche e Alexion Pharma. Il secondo in Gsk, Boehringer Ingelheim e Grifols

Farmaco troppo pericoloso, Alnylam interrompe le sperimentazioni
6 Ottobre 2016

Farmaco troppo pericoloso, Alnylam interrompe le sperimentazioni

La multinazionale interrompe il test perché i risultati di Fase III evidenziavano gravi rischi per la salute e la vita dei pazienti. Nonostante ciò, la società ha chiarito che proseguirà con altri test seppur non più su questo medicinale.