apparecchiature elettromedicali


DISPOSITIVI MEDICI 2016 Il nuovo regolamento UE, logistica e tracciabilità, le caratteristiche del Market Access
11 Ottobre 2016

DISPOSITIVI MEDICI 2016 Il nuovo regolamento UE, logistica e tracciabilità, le caratteristiche del Market Access

L’approvazione dei nuovi regolamenti UE costituisce una rivoluzione per il settore dei dispositivi medici. Viene infatti aggiornata una normativa risalente agli anni ’90, ormai divenuta inadeguata rispetto al progresso tecnico scientifico e alle esigenze di sicurezza e tutela dei pazienti. Si tratta di un vero e proprio cambio di paradigma che interesserà circa 25mila imprese […]