Biogen


Speranze contro l’Alzheimer dall’anticorpo monoclonale aducanumab
2 Settembre 2016

Speranze contro l’Alzheimer dall’anticorpo monoclonale aducanumab

Il San Raffaele di Milano dimostra la capacità del farmaco nel ridurre gli accumuli della proteina beta-amiloide nel cervello. Frattanto Fda autorizza una procedura accelerata

Atrofia muscolare spinale: risultati positivi in fase 3 per nusinersen di Biogen e Ionis
2 Agosto 2016

Atrofia muscolare spinale: risultati positivi in fase 3 per nusinersen di Biogen e Ionis

Sulla scia del successo ottenuto Biogen ha esercitato la propria opzione di sviluppo e vendita globale sul farmaco. Prevista nei prossimi mesi la domanda per l'autorizzazione in commercio della terapia

La Commissione Europea approva daclizumab per la sclerosi multipla recidivante
7 Luglio 2016

La Commissione Europea approva daclizumab per la sclerosi multipla recidivante

L’anticorpo monoclonale ha ridotto significativamente i valori di diversi parametri di attività della malattia in pazienti affetti da forme recidivanti di SM. Il suo meccanismo d’azione mirato non ha causato inoltre la deplezione generale e prolungata dei tipi di cellule immunitarie analizzati

Farmaceutica: Studio I-Com, da tassa di scopo e delisting 1,5 mld  in più l’anno
6 Luglio 2016

Farmaceutica: Studio I-Com, da tassa di scopo e delisting 1,5 mld in più l’anno

Indispensabile un sistema di valutazione dell'impatto dell'innovazione che analizzi le conseguenze del recepimento di nuovi prodotti per un benchmark condiviso a tutti i livelli di governo della spesa sanitaria

Farmaci prioritari: Ema seleziona le prime quattro terapie per il nuovo schema Prime
3 Giugno 2016

Farmaci prioritari: Ema seleziona le prime quattro terapie per il nuovo schema Prime

Delle 18 application ricevute al 6 aprile, hanno passato il vaglio: aducanumab di Biogen, CCX168 di ChemoCentryx , KTE-C19 di Kite Pharma e NI-0501 di NovImmune. Altre 14 richieste sono state presentate all'Ema.

Sclerosi multipla, via libera dal Chmp a variazione Aic per natalizumab
1 Giugno 2016

Sclerosi multipla, via libera dal Chmp a variazione Aic per natalizumab

Biogen ottiene il parere positivo sull'uso nei pazienti affetti da sclerosi multipla recidivante-remittente ad alta attività di malattia con precedente risposta inadeguata alle terapie

Ok della Commissione europea all’immissione in commercio del biosimilare di infliximab in Ue
30 Maggio 2016

Ok della Commissione europea all’immissione in commercio del biosimilare di infliximab in Ue

Il farmaco, prescrivibile per il trattamento degli adulti con artrite reumatoide, malattia di Crohn, colite ulcerosa, spondilite anchilosante, artrite psoriasica e psoriasi, è sviluppato da Samsung Bioepis