breakthrough therapy designation


Epatite C: da Fda patente di breakthrough therapy a cura sperimentale di AbbVie
13 Novembre 2016

Epatite C: da Fda patente di breakthrough therapy a cura sperimentale di AbbVie

Il trattamento della durata di otto settimane con il regime sperimentale pangenotipico di AbbVie ha ottenuto un tasso di risposta SVR12 pari al 97,5% per i principali genotipi dell’Epatite C cronica.

La Fda concede l’iter veloce per l’anti-cancro innovativo di Boehringer
22 Dicembre 2015

La Fda concede l’iter veloce per l’anti-cancro innovativo di Boehringer

La Fda ha concesso la Breakthrough Therapy Designation a Bi 1482694 il nuovo inibitore sperimentale tirosin-chinasico di 3a generazione, specifico per mutazioni dei recettori del fattore di crescita epidermico, per il tumore polmonare

Fda: breakthrough therapy designation per tocilizumab di Roche nella sclerosi sistemica
11 Giugno 2015

Fda: breakthrough therapy designation per tocilizumab di Roche nella sclerosi sistemica

I dati dello studio di fase 2 faSScinate alla base della designazione saranno presentati al Congresso Eular in corso a Roma. Avviato uno studio globale di fase 3 del farmaco nella SSc