Brexit e il futuro europeo – a cura del Focus Team Healthcare e Life sciences BonelliErede


Occhi aperti sulla rilocalizzazione di sedi e impianti produttivi
7 Novembre 2016

Occhi aperti sulla rilocalizzazione di sedi e impianti produttivi

Come e perché le imprese che risiedono in Inghilterra potrebbero essere costrette rivedere le proprie scelte in caso di adesione dell'Uk all’EFTA o ad altra continental partnership con Paesi che non possano o non vogliano fare parte dell'Ue

Pay-for-delay, sull’antitrust gli inglesi rispettano la giurisprudenza europea
7 Novembre 2016

Pay-for-delay, sull’antitrust gli inglesi rispettano la giurisprudenza europea

Il Tribunale dell’Unione europea intervenuto sul caso Lundbeck ha confermato la decisione della Commissione chiarendo che gli accordi “pay-for-delay” costituiscono una violazione per oggetto

DISPOSITIVI MEDICI 2016 Il nuovo regolamento UE, logistica e tracciabilità, le caratteristiche del Market Access
11 Ottobre 2016

DISPOSITIVI MEDICI 2016 Il nuovo regolamento UE, logistica e tracciabilità, le caratteristiche del Market Access

L’approvazione dei nuovi regolamenti UE costituisce una rivoluzione per il settore dei dispositivi medici. Viene infatti aggiornata una normativa risalente agli anni ’90, ormai divenuta inadeguata rispetto al progresso tecnico scientifico e alle esigenze di sicurezza e tutela dei pazienti. Si tratta di un vero e proprio cambio di paradigma che interesserà circa 25mila imprese […]

ITALIAN DIGITAL HEALTH SUMMIT 2016
10 Maggio 2016

ITALIAN DIGITAL HEALTH SUMMIT 2016

Meliá Milano Hotel Via Masaccio, 19, Milano Sponsor   I big data sono: “grandi volumi di dati ad alta velocità, complessità e variabilità che richiedono tecniche e tecnologie avanzate per la raccolta, l’immagazzinamento, la distribuzione, gestione e analisi dell’informazione” (definizione contenuta in un rapporto del Congresso USA del 2012). Il termine non fa quindi solo […]

L’EVOLUZIONE DELLA FARMACOVIGILANZA alla luce del D.M. 30 aprile 2015
4 Maggio 2016

L’EVOLUZIONE DELLA FARMACOVIGILANZA alla luce del D.M. 30 aprile 2015

Il Decreto Ministeriale del 30 aprile 2015, che recepisce due importanti direttive europee (2010/84/EU e 2012/26/UE) rappresenta un passaggio significativo nell’evoluzione del nostro sistema di farmacovigilanza. Diversi sono infatti gli elementi di novità introdotti dalla norma: dall’ampliamento del concetto di reazione avversa, all’introduzione di una tempistica puntuale per le segnalazioni, dalla partecipazione attiva di pazienti […]

Dinner lecture – La storia dell’industria farmaceutica e la leadership nelle imprese Life Science
11 Novembre 2015

Dinner lecture – La storia dell’industria farmaceutica e la leadership nelle imprese Life Science

Cambiamenti dei modelli di business ed evoluzione del management