Celltrion


Vaccini e terapie anti-Covid, a che punto siamo
31 Luglio 2020

Vaccini e terapie anti-Covid, a che punto siamo

I risultati di Inovio e J&J, l'avviamento della fase III di Moderna e Pfizer, il fallimento di tocilizumab e la Russia che vorrebbe approvare il suo vaccino già a metà agosto. Un breve quadro dell'attuale situazione a livello internazionale

Biosimilari, Celltrion sigla un’intesa con Lonza per incrementare la produzione
4 Settembre 2019

Biosimilari, Celltrion sigla un’intesa con Lonza per incrementare la produzione

Accordo di contract manufacturing per rispondere alla domanda crescente del biosimilare di infliximab. L’azienda sudcoreana punta sullo stabilimento di Singapore della farmaceutica svizzera per soddisfare i mercati Ue e Usa

Biosimilari, Celltrion e Teva siglano un accordo esclusivo in Usa e Canada
7 Ottobre 2016

Biosimilari, Celltrion e Teva siglano un accordo esclusivo in Usa e Canada

In base al deal, Teva otterrà da Celltrion i diritti di commercializzazione negli Stati Uniti e in Canada di due candidati biosimilari di anticorpi monoclonali: CT-P10 (biosimilare di Rituxan) e CT-P6 (biosimilare di Herceptin)

Usa: semaforo verde Fda per il secondo farmaco biosimilare
6 Aprile 2016

Usa: semaforo verde Fda per il secondo farmaco biosimilare

Sviluppato da Celltrion, infliximab-dyyb sarà commercializzato in Usa da Pfizer. E' il primo biosimilare di un anticorpo monoclonale approvato negli Stati Uniti.

Via libera del Chmp al biosimilare di infliximab di Samsung Bioepis
4 Aprile 2016

Via libera del Chmp al biosimilare di infliximab di Samsung Bioepis

E' il secondo biosimilare anti-Tnf prodotto e commercializzato da Biogen in Ue, dopo quello di etanercept, approvato lo scorso gennaio. Attesa ora la decisione della Commissione europea

Infliximab biosimilare: a Mundipharma i diritti su Remsima in 6 Paesi europei
29 Agosto 2014

Infliximab biosimilare: a Mundipharma i diritti su Remsima in 6 Paesi europei

Mundipharma ottiene da Celltrion i diritti su Remsima (infliximab), biosimilare di anticorpo monoclonale indicato per diverse malattie infiammatorie

In Ue rituximab sottocute: Roche migliora compliance e si difende dai biosimilari
31 Marzo 2014

In Ue rituximab sottocute: Roche migliora compliance e si difende dai biosimilari

Roche lancia entro il 2014 in Europa l'antitumorale rituximab sottocute: tempi di terapia da 150 a 5 minuti. Vita dura per i prossimi biosimilari?