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Import di animali e merci extra-Ue: debuttano i nuovi controlli frontalieri
19 Febbraio 2020

Import di animali e merci extra-Ue: debuttano i nuovi controlli frontalieri

Per effetto del nuovo regolamento europeo (625/2017), nascono i nuovi “Posti di controllo frontalieri” (Pcf) che sostituiscono le vecchie strutture con l’obiettivo di semplificare e armonizzare le verifiche. Lo annuncia il ministero della Salute

Medical device, il Parlamento europeo approva norme più severe sui controlli
5 Aprile 2017

Medical device, il Parlamento europeo approva norme più severe sui controlli

Ispezioni a campione delle strutture dei produttori pre e post vendita, procedura supplementare di controllo sulla sicurezza e tessera per il portatore di impianto. Questi i punti principali del nuovo regolamento partorito dall'assemblea europea

Corruzione in sanità, ministero e Anac siglano atto integrativo. Nasce il registro degli ispettori
19 Luglio 2016

Corruzione in sanità, ministero e Anac siglano atto integrativo. Nasce il registro degli ispettori

Firmato oggi a Roma da Lorenzin e Cantone, prevede anche indicazioni per la costituzione dei "team ispettivi" e attività di formazione ad hoc. A settembre, all'Agenas, un incontro con i responsabili della prevenzione delle aziende sanitarie

Corruzione in sanità, intesa ministero-Anac: da settembre controlli nelle Asl
21 Aprile 2016

Corruzione in sanità, intesa ministero-Anac: da settembre controlli nelle Asl

Lorenzin e Cantone siglano un protocollo di intesa. Istituita una task force che - insieme ad Agenas e Nas - effettuerà controlli nelle aziende sanitarie. L’obiettivo è verificare la reale applicazione del Piano nazionale anticorruzione

Controlli su dispositivi medici: il Parlamento europeo pretende un giro di vite
22 Ottobre 2013

Controlli su dispositivi medici: il Parlamento europeo pretende un giro di vite

Più controlli e tracciabilità su protesi e dispositivi per diagnostica in vitro: ecco i due emendamenti approvati oggi dal Parlamento Europeo

Dispositivi medici: l’EAHP chiede procedure di controllo centralizzate
30 Agosto 2013

Dispositivi medici: l’EAHP chiede procedure di controllo centralizzate

I farmacisti ospedalieri europei chiedono sistemi centralizzati di autorizzazione, vigilanza e tracciabilità dei Medical Device ad alto rischio (classe III)

Dispositivi medici: il decreto sui controlli obbligatori
16 Maggio 2013

Dispositivi medici: il decreto sui controlli obbligatori

In Gazzetta Ufficiale il provvedimento che disciplina strutture e condizioni per lo svolgimento di indagini cliniche su dispositivi medici non marcati CE