Crispr-cas9


Editing genetico, possibile applicazione clinica per la sindrome da Iper IgM
21 Gennaio 2021

Editing genetico, possibile applicazione clinica per la sindrome da Iper IgM

Una ricerca del SR-Tiget di Milano conferma che la tecnica Crispr-Cas9, potrebbe correggere il difetto genetico alla base della una rara malattia genetica del sistema immunitario. Il lavoro apre la strada per la sperimentazione clinica che sarà effettuata in collaborazione con la startup Genespire e finanziata da Sofinnova Partners

Leucemia mieloide cronica atipica, scoperto il meccanismo che la causa
27 Novembre 2020

Leucemia mieloide cronica atipica, scoperto il meccanismo che la causa

Il lavoro condotto dal team di Ematologia dell’Università di Milano Bicocca è stato pubblicato sulla rivista “Nature Communications” e ha messo in luce il ruolo del gene ETNK1 nell’origine della patologia, aprendo a possibili strategie terapeutiche efficaci

Il Nobel per la chimica a Charpentier e Doudna per la scoperta di Crispr-Cas9
7 Ottobre 2020

Il Nobel per la chimica a Charpentier e Doudna per la scoperta di Crispr-Cas9

“Le 'forbici genetiche' hanno portato le scienze della vita in una nuova epoca. Hanno portato nuove opportunità per il miglioramento genetico delle piante, stanno contribuendo a terapie antitumorali innovative e possono realizzare il sogno di curare le malattie ereditarie” scrive la Royal Swedish Academy of Sciences