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editing genetico
Al via la sperimentazione clinica della terapia di editing genetico per l’infezione da Hiv
EBT-101, questo il nome del trattamento, utilizza la tecnologia Crispr-Cas9 ed è in grado di eradicare il genoma del virus dell’Hiv da quello delle cellule umane infettate. Potrebbe diventare la prima cura funzionale per l'infezione, permettendo a chi ne è affetto di interrompere i trattamenti cronici
La settimana di Vertex, accordi di peso con Crispr Therapeutics e Obsidian
Dopo l'intesa da 900 milioni ecco quello da oltre un miliardo. L'ambito, in entrambi i casi, è relativo all'editing genetico
Editing genetico, possibile applicazione clinica per la sindrome da Iper IgM
Una ricerca del SR-Tiget di Milano conferma che la tecnica Crispr-Cas9, potrebbe correggere il difetto genetico alla base della una rara malattia genetica del sistema immunitario. Il lavoro apre la strada per la sperimentazione clinica che sarà effettuata in collaborazione con la startup Genespire e finanziata da Sofinnova Partners
Leucemia mieloide cronica atipica, scoperto il meccanismo che la causa
Il lavoro condotto dal team di Ematologia dell’Università di Milano Bicocca è stato pubblicato sulla rivista “Nature Communications” e ha messo in luce il ruolo del gene ETNK1 nell’origine della patologia, aprendo a possibili strategie terapeutiche efficaci
Tumori, primi dati sulle cellule T ingegnerizzate con Crispr-Cas9
La tecnica di editing genetico è stata usata dai ricercatori dell’University of Pennsylvania per modificare i linfociti T e potenziarli contro i tumori (mieloma multiplo e sarcoma finora) in maniera simile (ma differente) alle terapie Car-T. I primi dati di sicurezza su tre pazienti sono promettenti
Utilizzo della Crispr, Ciliberto (Fisv): “Servono subito linee guida internazionali”
Il presidente della Federazione italiana scienze della vita esprime preoccupazione sugli usi (e possibili abusi) della Crispr nelle ricerche a seguito di un nuovo esperimento condotto in Russia per ottenere embrioni privi di una mutazione genetica che rende i nascituri sordi
Editing genetico, Alia Therapeutics riceve 1,3 milioni da BioVelocITA e Trentino invest
I nuovi soci annunciano l’ingresso nel capitale della startup del dipartimento di biologia cellulare, computazionale e integrata dell’Università di Trento (Cibio) con un finanziamento “seed” rispettivamente da 1,1 milioni e 250 mila euro. Spinelli (BiovelocITA): "A fine 2019 partirà una nuova campagna di fundraising"