emofilia A


Emofilia A, disponibile in Italia turoctocog alfa pegol, a emivita prolungata
2 Ottobre 2020

Emofilia A, disponibile in Italia turoctocog alfa pegol, a emivita prolungata

Turoctocog alfa pegol, fattore VIII ricombinante ad emivita prolungata, permette di raggiungere livelli di attività del fattore VIII sino al 3-5%, più elevati rispetto alle terapie disponibili

Emofilia A, emicizumab rimborsabile in Italia per pazienti senza inibitori del fattore VIII
6 Aprile 2020

Emofilia A, emicizumab rimborsabile in Italia per pazienti senza inibitori del fattore VIII

Pubblicata in Gazzetta Ufficiale la nuova indicazione terapeutica del farmaco, disponibile anche per la profilassi degli episodi di sanguinamento in adulti e bambini senza inibitori del fattore di coagulazione

Emofilia A, ok di Aifa alla rimborsabilità di un nuovo fattore VIII a emivita prolungata
28 Gennaio 2020

Emofilia A, ok di Aifa alla rimborsabilità di un nuovo fattore VIII a emivita prolungata

Il medicinale di Bayer, damoctocog alfa pegol,  ha ottenuto il via libera dall’Agenzia italiana del farmaco. È indicato per il trattamento dei pazienti con questa malattia a partire dai 12 anni

Emofilia A, l’innovazione che fa la differenza
11 Luglio 2019

Emofilia A, l’innovazione che fa la differenza

Uno studio di Hta conferma l’efficacia di un nuovo fattore VIII a emivita prolungata che consente minore frequenza di assunzione e consumo, migliorando l’aderenza da parte dei pazienti. Dal numero 170 del magazine. *IN COLLABORAZIONE CON SOBI

Emofilia A, via libera dall’Europa per damoctocog alfa pegol
28 Novembre 2018

Emofilia A, via libera dall’Europa per damoctocog alfa pegol

La Commissione europea ha approvato il farmaco sviluppato da Bayer, per il trattamento e la profilassi dei sanguinamenti in pazienti precedentemente trattati, a partire dai dodici anni

Farmaci, Fda approva l’uso di emicizumab per pazienti con emofilia A
5 Ottobre 2018

Farmaci, Fda approva l’uso di emicizumab per pazienti con emofilia A

L'ente americano ha dato il via libera all'utilizzo del farmaco di Roche per la profilassi di routine, volta a prevenire o ridurre la frequenza di emorragie in pazienti affetti dalla malattia senza inibitori del fattore VIII. L'approvazione è stata supportata dai risultati degli studi clinici Haven-3 e Haven-4

Emofilia A, parere positivo Ue per emicizumab
29 Gennaio 2018

Emofilia A, parere positivo Ue per emicizumab

Il Comitato per i medicinali a uso umano (Chmp) raccomanda l’approvazione del farmaco di Roche come profilassi del sanguinamento in pazienti affetti da emofilia A con inibitori del fattore VIII