emofilia A


Emofilia A, il farmaco octocog alfa di Bayer è stato inserito in fascia A
14 Febbraio 2017

Emofilia A, il farmaco octocog alfa di Bayer è stato inserito in fascia A

Il medicinale della casa farmaceutica tedesca è stato inserito in fascia A e quindi rimborsabile. Il medicinale mira a ridurre la frequenza delle infusioni settimanali

Emofilia A, risultati incoraggianti da studio di fase III su emicizumab
23 Dicembre 2016

Emofilia A, risultati incoraggianti da studio di fase III su emicizumab

L’anticorpo monoclonale di Roche raggiunge l’endpoint primario in HAVEN 1: nei soggetti con emofilia A e inibitori del fattore VIII, la profilassi con il farmaco ha ridotto il numero di sanguinamenti nel corso del tempo

Emofilia A, in attesa di inserimento in fascia A per nuovo farmaco ad inizio 2017
14 Dicembre 2016

Emofilia A, in attesa di inserimento in fascia A per nuovo farmaco ad inizio 2017

Il medicinale Bay 81-8973 di Bayer contro l'emofilia A è in attesa dell'inserimento in fascia A. L'accordo sul rimborso potrebbe arrivare ad inizio del 2017. Attualmente il farmaco è inserito in fascia C non negoziata.

Emofilia A, a Milano un evento dedicato agli ultimi progressi nella terapia
26 Settembre 2016

Emofilia A, a Milano un evento dedicato agli ultimi progressi nella terapia

Arriva in Italia Efmoroctocog alfa, il primo fattore VIII ricombinante a emivita prolungata, ottenuto mediante tecnologia Fc (rFVIIIFc), per la la profilassi e il trattamento dei sanguinamenti in persone con emofilia A di ogni età. Se n'è parlato durante l’evento PROGress - PROtezione e proGresso della terapia in Emofilia A, organizzato a Milano da Sobi

Emofilia A, disponibile anche in Italia il fattore a emivita prolungata efmoroctocog alfa
29 Luglio 2016

Emofilia A, disponibile anche in Italia il fattore a emivita prolungata efmoroctocog alfa

Sviluppato da Sobi, offre una protezione prolungata verso gli episodi emorragici. Proteina ricombinante di fusione costituita dal fattore VIII connesso al dominio Fc dell'IgG1, è stata approvata in Europa lo scorso novembre

Emofilia A: via libera della Commissione Ue al BAY 81-8973, fattore VIII ricombinante di Bayer
24 Febbraio 2016

Emofilia A: via libera della Commissione Ue al BAY 81-8973, fattore VIII ricombinante di Bayer

L’approvazione europea si è basata sui risultati del Programma di Sviluppo Clinico LEOPOLD che ha valutato il prodotto in oltre 200 pazienti tra bambini ed adulti con emofilia A grave provenienti da 60 centri per il trattamento dell’emofilia in 25 Paesi nel mondo

Emofilia A, approvato in Europa la proteina di fusione rFVIIIFc di Sobi e Biogen
25 Novembre 2015

Emofilia A, approvato in Europa la proteina di fusione rFVIIIFc di Sobi e Biogen

Indicata sia per la profilassi, che per la terapia ‘al bisogno’ in soggetti di tutte le età, sarà disponibile nei primi paesi Ue a inizio 2016