Epatite C


Epatite C, il tribunale del Riesame autorizza l’acquisto dei farmaci salva-vita in India
3 Febbraio 2017

Epatite C, il tribunale del Riesame autorizza l’acquisto dei farmaci salva-vita in India

Il 70enne Roberto Orazio Maria Del Bo aveva comprato online medicinali anti-HCV, ma dopo il blocco alla dogana si era curato direttamente in una clinica indiana. La corte ha riconosciuto la legittimità la condotta del pensionato, che aveva citato in giudizio ministero della Salute e Aifa

Epatite C, rischio gravi effetti collaterali con superfarmaci
25 Gennaio 2017

Epatite C, rischio gravi effetti collaterali con superfarmaci

È la conclusione di uno studio dell'Institute for Safe Medication Practices e ripresa dal New York Times. Anche se si tratta di piccoli numeri e i dati non sono conclusivi, secondo gli esperti non vanno ignorati.

Epatite C, raggiunte le soglie previste da accordi prezzo/volume. Ecco quanto dovranno restituire Gilead e Abbvie
3 Gennaio 2017

Epatite C, raggiunte le soglie previste da accordi prezzo/volume. Ecco quanto dovranno restituire Gilead e Abbvie

L’Aifa: sono stati raggiunti ulteriori scaglioni di sconto previsti dagli accordi confidenziali sottoscritti all’esito delle negoziazioni del prezzo e della rimborsabilità dei nuovi farmaci. Le aziende procederanno quindi alla restituzione degli importi dovuti alle strutture sanitarie (oltre 345 mln Gilead, quasi 19 mln Abbvie) tramite l’emissione di note di credito

Dall’Ema nuovo invito a monitorare l’epatite B con i nuovi farmaci antivirali per l’epatite C
19 Dicembre 2016

Dall’Ema nuovo invito a monitorare l’epatite B con i nuovi farmaci antivirali per l’epatite C

L'Ema suggerisce di fare lo screening per l'epatite B su tutti i pazienti prima di iniziare il trattamento con i nuovi farmaci antivirali per l'epatite C, e continuare a monitorare i malati affetti da entrambe le forme di epatite

Epatite C: da Fda patente di breakthrough therapy a cura sperimentale di AbbVie
13 Novembre 2016

Epatite C: da Fda patente di breakthrough therapy a cura sperimentale di AbbVie

Il trattamento della durata di otto settimane con il regime sperimentale pangenotipico di AbbVie ha ottenuto un tasso di risposta SVR12 pari al 97,5% per i principali genotipi dell’Epatite C cronica.

Il brevetto del sofosbuvir resta valido in Europa
11 Ottobre 2016

Il brevetto del sofosbuvir resta valido in Europa

Non una revoca ma una modifica tecnica di alcune componenti: la decisione dell'Ufficio Brevetti Europeo (Epo), secondo Gilead, non lede la proprietà intellettuale del farmaco leader nella terapia dell'epatite C

Hcv, polemica in Parlamento: nessuna deroga all’uso dei brevetti
7 Ottobre 2016

Hcv, polemica in Parlamento: nessuna deroga all’uso dei brevetti

Marisa Nicchi (Si) denuncia che solo i ricchi possono accedere alle cure per l'epatiteC e proprone deroghe all'uso del brevetto per le aziende. "Non si può fare senza il consenso del titolare" ha risposto il vice ministro Vito de Filippo.