Farmacovigilanza


Farmacovigilanza, bisogna potenziare i centri di controllo regionali
16 Giugno 2017

Farmacovigilanza, bisogna potenziare i centri di controllo regionali

Al convegno "Farmacovigilanza e sicurezza di farmaci e vaccini" promosso da Sif a Napoli il 14 giugno si è parlato della necessità di implementare il monitoraggio su tutto il territorio nazionale attraverso i centri di controllo locali

Sicurezza post marketing, un terzo dei farmaci approvati Fda è a rischio
12 Maggio 2017

Sicurezza post marketing, un terzo dei farmaci approvati Fda è a rischio

Lo dimostra una ricerca pubblicata su Jama: dal 2001 al 2010 sono state 71 su 222 le terapie che hanno presentato dei problemi associati alla sicurezza solo in seguito all’immissione in commercio. Farmaci biologici, psichiatrici e sottoposti a percorsi accelerati tra i più soggetti

Eventi avversi, aumentano le segnalazioni in Europa
28 Aprile 2017

Eventi avversi, aumentano le segnalazioni in Europa

Dall'introduzione della nuova legislazione nel 2012 sulla farmacovigilanza i casi riscontrati di avversità ed effetti collaterali da farmaci sono passati da 240 mila a 290 mila nel 2014

Reazioni avverse, su 25 mila segnalazioni solo il 16% da parte di farmacisti
20 Marzo 2017

Reazioni avverse, su 25 mila segnalazioni solo il 16% da parte di farmacisti

Con riferimento al triennio 2014-2016, a far presente i rischi collaterali dei medicinali sono soprattutto i medici (75%). A fare il punto della situazione è stato Enrico Magni direttore della società GK Pharma Consultants durante la IV edizione di “FarmacistaPiù”

Luca Pani alla guida del nuovo gruppo strategico per la farmacovigilanza europea
14 Settembre 2016

Luca Pani alla guida del nuovo gruppo strategico per la farmacovigilanza europea

L’EU Network Pharmacovigilance Oversight Group nasce come adattamento alla nuova struttura di governance che ha guidato la fase di implementazione della normativa, che viene ridisegnata per far fronte alla necessità di adeguare le attività svolte in questo ambito

L’evoluzione della farmacovigilanza
30 Maggio 2016

L’evoluzione della farmacovigilanza

Il Decreto Ministeriale del 30 aprile 2015, che recepisce due importanti direttive europee (2010/84/EU e 2012/26/UE) rappresenta un passaggio significativo nell’evoluzione del nostro sistema di farmacovigilanza. Se n’è parlato in seminario organizzato da BonelliErede in collaborazione con AboutPharma lo scorso 26 maggio

Cambia la farmacovigilanza, esperti riuniti a Milano
17 Maggio 2016

Cambia la farmacovigilanza, esperti riuniti a Milano

Giuristi, aziende e associazioni di pazienti protagonisti di un evento organizzato da AboutPharma e BonelliErede, a un anno dal decreto ministeriale del 30 aprile 2015 che recepisce la nuova normativa europea e disciplina le procedure