Hiv


ViiV Healthcare, duplice terapia contro l’Hiv ottiene via libera in Europa
24 Maggio 2018

ViiV Healthcare, duplice terapia contro l’Hiv ottiene via libera in Europa

La Commissione Ue ha approvato la combinazione dolutegravir/rilpivirina, il primo regime terapeutico a due farmaci in monosomministrazione giornaliera. Nel 2017 era stata autorizzata negli Stati Uniti

Terapie anti-Hiv, la Fda approva ibalizumab-uiyk
9 Marzo 2018

Terapie anti-Hiv, la Fda approva ibalizumab-uiyk

L'ente regolatorio americano ha concesso sia la designazione fast track sia quella di farmaco orfano. Il medicinale viene somministrato in combinazione con altri prodotti antiretrovirali

Giornata mondiale contro l’Aids, allerta dei pediatri sui rischi in gravidanza
1 Dicembre 2017

Giornata mondiale contro l’Aids, allerta dei pediatri sui rischi in gravidanza

I dati del Registro italiano per l’infezione da Hiv in pediatria: negli ultimi dieci anni in Italia più di 80 neonati hanno acquisito il virus dalla madre

Legge concorrenza ed effetti, nuove norme su ispezioni Gmp… : le novità su AboutPharma di ottobre
2 Ottobre 2017

Legge concorrenza ed effetti, nuove norme su ispezioni Gmp… : le novità su AboutPharma di ottobre

Legge concorrenza e cosa cambia per aziende e farmacie? Si prospetta una rivoluzione nel mondo del retail. Parlano capitani di industria e attori del settore farmaceutico in Italia. E ancora: Ue e Fda si accordano sulle ispezioni Gmp. L'Oms lancia l'allarme sulla resistenza degli antiretrovirali

Hiv, via libera Ue alla prima terapia combinata a compressa singola con darunavir
26 Settembre 2017

Hiv, via libera Ue alla prima terapia combinata a compressa singola con darunavir

Disco verde della Commissione europea per l’uso di darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamide fumarato per il trattamento dell’infezione da virus Hiv-1 in adulti e adolescenti

Hiv, parere positivo dell’Ema per darunavir di Janssen
26 Luglio 2017

Hiv, parere positivo dell’Ema per darunavir di Janssen

Il trattamento serve a contrastare dell’infezione da virus dell’immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1). Ora si attende l'autorizzazione finale della Commissione europea

Oms, prequalificata la prima versione generica del sofosbuvir
25 Luglio 2017

Oms, prequalificata la prima versione generica del sofosbuvir

L'equivalente del farmaco antiretrovirale, insieme all'autotest per l'Hiv, si aggiunge così alla lista dei farmaci acquistati da, o tramite, organizzazioni internazionali (come Unicef e Unitaid) per essere ridistribuiti in paesi con risorse limitate