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Fare presto: le nuove linee guida OMS per l’HIV
2 Luglio 2013

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Presentate durante il Summit mondiale, le nuove indicazioni raccomandano un’assunzione anticipata della terapia

Biosimilari: l’EMA presenta una revisione delle linee guida
11 Giugno 2013

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Il documento è aperto a una consultazione pubblica di sei mesi e fornisce precisazioni relative alle fasi preclinica e clinica

L’applicazione del D. Lgs. 231/2001 al settore farmaceutico
9 Aprile 2013

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Profili di rischio e novità legislative

Ema lancia consultazione sulle guideline su biosimilari contenenti eparina a basso PM
1 Febbraio 2013

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I commenti dovranno essere inviati all'Agenzia entro il 31 luglio 2013

Le nuove direttive CE per l’industria farmaceutica
9 Ottobre 2012

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Al Forum di Gastein le prospettive della Commissione Europea sul mercato del farmaco per il 2013