medical devices


Contraffazione, il mercato dei farmaci vale 5 miliardi di dollari
22 giugno 2017

Contraffazione, il mercato dei farmaci vale 5 miliardi di dollari

Il dato emerge dall'ultimo rapporto dell’Ufficio dell’Unione europea per la proprietà intellettuale elaborata dall’Euipo e dall’Organizzazione per la cooperazione e lo sviluppo economico (Ocse). Da considerare anche i sei miliardi di prodotti pirata nel settore dei dispositivi, tra cui anche quelli medici

Fda pubblica la lista dei device riutilizzabili
9 giugno 2017

Fda pubblica la lista dei device riutilizzabili

Ieri la pubblicazione dell'elenco comprendenti quaranta tipologie di device autorizzati per essere riutilizzati in fase di diagnosi o durante le operazioni

Software come dispositivi medici: le ultime tendenze Ue
11 maggio 2017

Software come dispositivi medici: le ultime tendenze Ue

Cosa cambia nell'ambito dei medical devices quando subentrano i software. L'Unione europea ha stilato regole precise per differenziare i dispositivi medici dai programmi informatici

Dispositivi medici, Fda pubblica nuove linee guida contro gli attacchi informatici
28 dicembre 2016

Dispositivi medici, Fda pubblica nuove linee guida contro gli attacchi informatici

Troppe falle nella sicurezza che possono mettere a rischio la vita e la salute dei pazienti. Studi internazionali, come quello di Deloitte, hanno messo in luce tutte le problematiche di un settore che è diventato il bersaglio preferito degli hacker. La sanità è la vittima ideale.

EVOLUZIONE DELLA FARMACIA E NUOVE MODALITA’ DI COLLABORAZIONE CON L’INDUSTRIA <br> Pharma Retail Seminar
4 novembre 2016

EVOLUZIONE DELLA FARMACIA E NUOVE MODALITA’ DI COLLABORAZIONE CON L’INDUSTRIA
Pharma Retail Seminar

C/O Gianni, Origoni, Grippo, Cappelli & Partners – Via delle Quattro Fontane 20 in collaborazione con  sponsor     In questi ultimi anni la farmacia è stata oggetto di importanti riforme che ne hanno ampliato il ruolo e le funzioni all’interno del SSN. In che modo l’industria si è organizzata e si dovrà organizzare per […]

DISPOSITIVI MEDICI 2016 Il nuovo regolamento UE, logistica e tracciabilità, le caratteristiche del Market Access
11 ottobre 2016

DISPOSITIVI MEDICI 2016 Il nuovo regolamento UE, logistica e tracciabilità, le caratteristiche del Market Access

L’approvazione dei nuovi regolamenti UE costituisce una rivoluzione per il settore dei dispositivi medici. Viene infatti aggiornata una normativa risalente agli anni ’90, ormai divenuta inadeguata rispetto al progresso tecnico scientifico e alle esigenze di sicurezza e tutela dei pazienti. Si tratta di un vero e proprio cambio di paradigma che interesserà circa 25mila imprese […]

Nuovo servizio di IMS Health per misurare il mercato dei medical devices
27 settembre 2016

Nuovo servizio di IMS Health per misurare il mercato dei medical devices

L'iniziativa sarà presentata a Milano il prossimo 13 ottobre nel corso di un evento organizzato presso i Frigoriferi Milanesi