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Antibioticoresistenza, più di 20 multinazionali hanno attivato un fondo da un miliardo di dollari
10 Luglio 2020

Antibioticoresistenza, più di 20 multinazionali hanno attivato un fondo da un miliardo di dollari

Il fondo sarà operativo verso la fine del 2020 e dal 2021 in poi si partirà per trovare nuove soluzioni antibiotiche (si parla tra i 2 o 4 nuovi prodotti) entro i prossimi dieci anni. La raccolta messa in piedi da questa partnership globale è stata possibile grazie all'Amr Action fund

Lotta a Covid-19, Msd completa l’acquisizione di Themis
22 Giugno 2020

Lotta a Covid-19, Msd completa l’acquisizione di Themis

La società austriaca sviluppa vaccini e terapie di immuno-modulazione contro le malattie infettive e il cancro. Il focus iniziale dell’accordo riguarda l’accelerazione dello sviluppo di un candidato vaccino contro Sars-Cov-2, basato sul vettore del morbillo

Battere Covid-19: Msd annuncia tre accordi a livello globale
28 Maggio 2020

Battere Covid-19: Msd annuncia tre accordi a livello globale

L’azienda acquisisce Themis Bioscience e avvia due collaborazioni con Iavi e Ridgeback Bio per lo sviluppo di potenziali vaccini per il virus Sars-Cov-2 e di un antivirale per il trattamento dell'infezione

Se Msd pensa allo scorporo della salute della donna e dei biosimilari
6 Febbraio 2020

Se Msd pensa allo scorporo della salute della donna e dei biosimilari

L'idea è quella di impegnarsi maggiormente su pembrolizumab in oncologia. L'operazione dovrebbe concludersi entro la prima metà del 2021

Cancro al pancreas, la Fda approva l’utilizzo di olaparib
30 Dicembre 2019

Cancro al pancreas, la Fda approva l’utilizzo di olaparib

Il farmaco, sviluppato da AstraZeneca e Msd, è stato approvato dall'agenzia regolatoria statunitense per la cura e il mantenimento della malattia nei pazienti adulti

Carcinoma mammario metastatico, ok della Commissione europea all’utilizzo di olaparib
16 Aprile 2019

Carcinoma mammario metastatico, ok della Commissione europea all’utilizzo di olaparib

Il farmaco sviluppato da AstraZeneca e Msd è indirizzato a pazienti adulte con tumore alla mammella localmente avanzato o metastatico con mutazioni Brca 1-2 germinali (gBRCAm) e che presentano il recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano (her) negativo

Melanoma, nuova approvazione europea per pembrolizumab
20 Dicembre 2018

Melanoma, nuova approvazione europea per pembrolizumab

La Commissione Ue ha autorizzato l’anti-PD-1 come trattamento adiuvante in pazienti adulti (stadio III) già operati. Secondo i dati emersi dagli studi clinici riduce del 44% i rischi di recidive rispetto al placebo