Newron


Parkinson: Fda accetta la domanda di autorizzazione di safinamide  negli Usa
3 Marzo 2015

Parkinson: Fda accetta la domanda di autorizzazione di safinamide negli Usa

La terapia è in fase di valutazione nel trattamento dei pazienti con malattia di Parkinson, in fase iniziale e/o medio – avanzata

Il CHMP raccomanda l’approvazione della safinamide
8 Gennaio 2015

Il CHMP raccomanda l’approvazione della safinamide

Sviluppata da Newron e Zambon, è indicata per la malattia di Parkinson in aggiunta alla sola L-dopa o alla L-dopa in combinazione con altre terapie

Zambon: accordo con Newron da 20 milioni per l’anti-Parkinson Safinamide
24 Settembre 2012

Zambon: accordo con Newron da 20 milioni per l’anti-Parkinson Safinamide

Deal di collaborazione strategica e contratto di licensing per safinamide: il suo sviluppo rischiava di naufragare a seguito del passo indietro di Merck Serono