Omar


Accesso ai farmaci orfani, appello per tempi più rapidi e meno disparità regionali
6 Febbraio 2020

Accesso ai farmaci orfani, appello per tempi più rapidi e meno disparità regionali

Al ministero della Salute si celebra l’Orfphan Drug Day. Si riducono le attese per le cure, ma i “100 giorni” della legge Balduzzi sono ancora lontani e la disponibilità non è uniforme su tutto il territorio nazionale

Malattie rare: dai pazienti cinque richieste al ministro Speranza
8 Ottobre 2019

Malattie rare: dai pazienti cinque richieste al ministro Speranza

Dall’aggiornamento del Piano nazionale ai tempi di accesso ai farmaci, dalla ricerca alla diagnosi precoce, fino all’attuazione dei Lea. Ecco l’agenda di priorità secondo la Federazione Uniamo-Fimr, Omar e l’Intergruppo parlamentare dedicato

Malattie rare: al via la settima edizione del premio Omar per la comunicazione
17 Luglio 2019

Malattie rare: al via la settima edizione del premio Omar per la comunicazione

Torna l’appuntamento promosso dall’Osservatorio malattie rare. In palio complessivamente 20 mila euro. Iscrizioni aperte fino a gennaio 2020

Trattamenti 2.0 per la Sla, speranze da terapia genica e oligonucleotidi antisenso
1 Marzo 2019

Trattamenti 2.0 per la Sla, speranze da terapia genica e oligonucleotidi antisenso

Per alcune forme genetiche della malattia il silenziamento dei geni responsabili della produzione eccessiva di proteine tossiche sembra essere una soluzione promettente: sono in corso studi preclinici e clinici su molecole attive che si sono già rivelate clinicamente efficaci nella Sma. Ecco l'articolo che ha ricevuto la menzione speciale al Premio Omar 2019. Dal numero 163 del magazine

Malattie rare: i pazienti chiedono una vera integrazione tra assistenza sanitaria e sociale
28 Febbraio 2019

Malattie rare: i pazienti chiedono una vera integrazione tra assistenza sanitaria e sociale

In occasione della Giornata mondiale focus sulle difficoltà di conciliare vita quotidiana, cure e occupazione. Una ricerca Omar-Datanalysis fotografa, invece, i "falsi miti". Il ministro Grillo: "Rinnovato il tavolo per il piano nazionale"

Malattie rare in Italia: dalla presa in carico del paziente alla sfida per la sostenibilità
5 Aprile 2018

Malattie rare in Italia: dalla presa in carico del paziente alla sfida per la sostenibilità

È il tema di un convegno in programma a Roma il prossimo 19 aprile. Un evento promosso da AboutEvents Srl in collaborazione con l’Osservatorio malattie rare (Omar) e Hps

Farmaci orfani, spesa in aumento e attese più brevi
28 Novembre 2017

Farmaci orfani, spesa in aumento e attese più brevi

Presentato a Roma il primo rapporto annuale di Ossfor, il centro studi nato dalla collaborazione tra il consorzio Crea Sanità dell'Università di Tor Vergata e l'Osservatorio malattie rare (Omar)