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DISPOSITIVI MEDICI DI CLASSE I: CONFORMITA’ REGOLATORIA E OPPORTUNITA’ COMMERCIALI  ALLA LUCE DEL NUOVO REGOLAMENTO EUROPEO
28 Luglio 2016

DISPOSITIVI MEDICI DI CLASSE I: CONFORMITA’ REGOLATORIA E OPPORTUNITA’ COMMERCIALI ALLA LUCE DEL NUOVO REGOLAMENTO EUROPEO

Il nuovo Regolamento europeo sui dispositivi medici, ormai in fase di approvazione, prevede alcune importanti novità per le aziende che producono e commercializzano dispositivi medici di classe I: le modalità di classificazione, l’inserimento nella Banca Dati Europea, l’assegnazione del codice identificativo UDI. Il corso di formazione, che potrà contare sulla partecipazione di alcuni tra i […]