regime sperimentale anti-HCV


Epatite C: da Fda patente di breakthrough therapy a cura sperimentale di AbbVie
13 Novembre 2016

Epatite C: da Fda patente di breakthrough therapy a cura sperimentale di AbbVie

Il trattamento della durata di otto settimane con il regime sperimentale pangenotipico di AbbVie ha ottenuto un tasso di risposta SVR12 pari al 97,5% per i principali genotipi dell’Epatite C cronica.