Shire


Terapie geniche, la nuova sfida è renderle accessibili
12 Settembre 2017

Terapie geniche, la nuova sfida è renderle accessibili

La ricerca gode di ottima salute e lo dimostrano non solo i risultati clinici ottenuti ma anche l’attenzione rivolta dalle grandi aziende del farmaco, sempre più interessate a siglare accordi con l’accademia per portare sul mercato cure innovative

Leucemia linfoblastica acuta, terapia di Shire rimborsabile in Italia
20 Luglio 2017

Leucemia linfoblastica acuta, terapia di Shire rimborsabile in Italia

Arriva in fascia H la pegasparaginasi, trattamento di prima linea per pazienti pediatrici e adulti. Un’arma in più contro il tumore più frequente nei bambini

Una nuova terapia genica per l’emofilia A potrebbe iniziare i trial clinici
12 Luglio 2017

Una nuova terapia genica per l’emofilia A potrebbe iniziare i trial clinici

Shire ha fatto domanda di Investigational New Drug (Ind) per un trattamento che mira a proteggere i pazienti da sanguinamenti garantendo un livello costante di fattore VIII

Malattie rare, al Gemelli riflettori accesi sull’emofilia A acquisita
23 Maggio 2017

Malattie rare, al Gemelli riflettori accesi sull’emofilia A acquisita

Un panel di esperti a Roma per l’evento “Reset Acquired Haemophilia A”, promosso da QBGroup e supportato da Baxalta, ora parte di Shire. Focus su gestione della patologia e novità terapeutiche

Emofilia, ogni 3-15 secondi si verifica un episodio di sanguinamento
18 Aprile 2017

Emofilia, ogni 3-15 secondi si verifica un episodio di sanguinamento

Shire rivela i primi dati del Global Annual Bleed Rate (GABR) in base al quale si stima che, a livello mondiale, ogni 3-15 secondi si verifica un episodio di sanguinamento. L'annuncio è stato dato durante la 28a Giornata Mondiale dell’Emofilia. Il report completo sarà pubblicato nella seconda metà del 2017

Malattie rare, Shire lancia la campagna “Rare count”
24 Febbraio 2017

Malattie rare, Shire lancia la campagna “Rare count”

Chiunque può partecipare alla campagna online e per ogni account social aperto all'interno dell'iniziativa, Shire contribuirà fra uno e diecimila dollari per le grandi organizzazioni di pazienti con malattie rare

Malattie rare, oggi la giornata mondiale dedicata all’angioedema ereditario
16 Maggio 2016

Malattie rare, oggi la giornata mondiale dedicata all’angioedema ereditario

In Italia colpisce circa mille persone. Al via campagna di informazione “Conoscerlo per comprenderlo” lanciata dall’Osservatorio Malattie Rare. Da Shire una survey online rivolta ai pazienti