Sanità e Politica
Decreto Fentanyl: via libera dalle Regioni a custodia e tracciabilità
La Conferenza Stato-Regioni ha espresso parere favorevole al decreto del Ministero della Salute sulla custodia e l’uso legale del fentanyl. Il provvedimento introduce un sistema omogeneo di sicurezza per prevenire furti e diversioni illecite, prevedendo casseforti inamovibili, tracciabilità digitale, segnalazione delle anomalie entro 12 ore e una chiara attribuzione delle responsabilità anche in sede penale. Accolta la richiesta delle Regioni di modulare i controlli con ispezioni annuali per le strutture virtuose e trimestrali per quelle con precedenti criticità. Tutte le strutture sanitarie pubbliche e private avranno 90 giorni di tempo dalla pubblicazione per adeguare procedure e impianti.
Nuovi standard di qualità per conservare ovociti ed embrioni
Si discute in queste settimane di introdurre nuove norme in Italia per favorire il congelamento degli ovociti, non solo per ragioni mediche ma anche per finalità sociali
Consip: al via gara da 2,5 miliardi per efficienza energetica nella sanità pubblica
L’iniziativa continua la copertura territoriale nazionale avviata con il primo accordo quadro Multiservizio integrato energia sanità (Mies) attualmente in fase di aggiudicazione
Terapie Car T in Italia: il ruolo del farmacista ospedaliero
Le terapie Car-T hanno dimostrato di produrre risposte cliniche durature in quote rilevanti di pazienti con linfomi e mieloma recidivanti o refrattari. Eppure non tutti i pazienti che potrebbero trarne beneficio ricevono la terapia
Tumore al seno: in Italia trentamila test genomici in cinque anni. Ma l’utilizzo rimane ancora sotto il potenziale
Nel 2025 gli esami effettuati sono stati 9.800, a fronte di un fabbisogno stimato di circa tredicimila l’anno. Gli specialisti: “Servono per personalizzare le terapie e ridurre la chemioterapia quando non necessaria”
Payback, l’Emilia Romagna chiede la sanatoria. Confindustria DM: “Passo importante”
La Regione Emilia-Romagna ha chiesto al Governo di superare il meccanismo del payback sui dispositivi medici e di risolvere il debito pregresso attraverso una sanatoria nazionale. L’iniziativa ha raccolto il pieno sostegno di Confindustria Dispositivi Medici, il cui presidente Fabio Faltoni ha definito la misura un passo fondamentale per superare un sistema ormai insostenibile.
Al via un protocollo d’intesa Agenas-UniUdine per promuovere l’umanizzazione delle cure
Il Protocollo prevede attività congiunte di studio e ricerca, lo sviluppo di indicatori multidimensionali per la valutazione dell’umanizzazione, l’analisi e la valorizzazione delle esperienze regionali e aziendali
Malattia di Parkinson: terapie avanzate, in Italia la competenza c’è. Ma l’offerta è ancora disomogenea
La criticità, secondo la società scientifica Limpe-Dismov, è soprattutto organizzativa: servono percorsi assistenziali strutturati e garantiti dal Servizio sanitario nazionale
Farmaci: come avere meno incertezze dopo l’approvazione? La lezione arriva dall’Europa
Dall’esperienza maturata dopo la riforma del 2011 emergono indicazioni per rendere più efficiente lo sviluppo clinico e limitare la necessità di ulteriori studi dopo l’autorizzazione
Malattia di Alzheimer: i neurologi chiedono all’Aifa di riaprire il confronto su lecanemab e donanemab
La proposta della Sin, della Sindem e della Sno è quella di restringere la platea dei pazienti candidabili e avviare un modello di “coverage with evidence development” per raccogliere nuove evidenze nella pratica clinica
Chikungunya in crescita in Europa: come il clima sta cambiando l’epidemiologia
La verifica “di coerenza” che l’articolo 14 MDR impone al distributore di dispositivi medici
Colangite biliare primitiva: la storia di Sara, una “guerriera” nella vita di tutti i giorni
C3G e IC-MPGN, la sfida della diagnosi precoce nelle glomerulopatie rare
Cheratopatia neurotrofica, quando la vista dipende dal sistema nervoso
SEGUICI SU