Sanità e Politica
Studio Confindustria DM: se la tecnologia viene valorizzata si genera un risparmio che può essere reinvestito
I costi totali per un paziente con fibrillazione atriale che si sottoponga all’ablazione transcatetere (la procedura standard per la sua condizione) sono di 4.008 euro, mentre per chi non lo fa le spese lievitano a 5.516, quasi un terzo in più
Bpco, le nuove linee guida Gold cambiano la terapia
Doppia broncodilatazione nuovo standard, triplice associazione riduce mortalità, consigliati trattamenti con unico inalatore
Nuova strategia globale per la salute dell’Ue: verso la sovranità sanitaria
La strategia adottata dalla Commissione Ue si basa sui contributi ricevuti nel corso di un’ampia consultazione pubblica, con i contributi degli Stati membri dell’Ue, delle presidenze del Consiglio, del Parlamento europeo, della società civile, della strategia sanitaria alternativa della società civile del 2020 e di altri importanti portatori di interessi chiave in Europa e nel resto del mondo
Ecco come cambierà l’Aifa: niente dg e nuova Commissione scientifica ed economica del farmaco
Quando sarà approvato il decreto verrà eliminata la figura del direttore generale, ad oggi ricoperta da Nicola Magrini, e verranno soppresse la Commissione consultiva tecnico-scientifica (Cts) e il Comitato prezzi e rimborso (Cpr), mentre le loro funzioni saranno attribuite a nuova commissione unica denominata Commissione scientifica ed economica del farmaco (Cse)
Sostenibilità economica e accesso regionale rapido: il vantaggio (presunto?) dell’innovatività di un farmaco
Ogni farmaco “nuovo” che viene immesso in commercio presenta delle caratteristiche che aggiungono innovazione terapeutica rispetto ai farmaci già presenti sul mercato
Sanità, dall’Europa 1,3 miliardi a Hera per prevenire minacce alla salute
L’Autorità europea per la preparazione e la risposta alle emergenze sanitarie utilizzerà il budget per attuare il suo secondo piano di lavoro annuale nel 2023
Nasce l’Intergruppo parlamentare malattie rare e oncologiche
È nato l’intergruppo parlamentare malattie rare e oncologiche, con l’intento di rafforzare le richieste che arriveranno da parte dei rappresentanti dei pazienti. Nato su iniziativa del senatore Orfeo Mazzella e l’onorevole Elisabetta Gardini
Assosalute: il 54% degli italiani ricorre a farmaci di automedicazione senza parere medico
Assosalute-federchimica presenta a istituzioni e professionisti sanitari i risultati di una ricerca swg sul rapporto degli italiani con la propria salute e il futuro delle politiche sanitarie in italia
La gestione della spasticità post-ictus: come garantire continuità assistenziale al paziente e maggior accesso alle cure
Nasce un percorso di scouting nazionale e regionale con l’obiettivo di individuare le principali criticità che ostacolano una più diffusa ed efficiente presa in carico del paziente e discutere/produrre raccomandazioni per la gestione della complicanza
Pazienti e scelte sanitarie: ancora non c’è la bussola
Prosegue la contesa su rappresentatività, diritti, competenze: lo scorso 19 ottobre il Tar Toscana ha bocciato un ricorso presentato da circa quindici associazioni contro la delibera 702 che include i pazienti esperti nei processi di acquisto dei dispositivi medici. E il recente atto di indirizzo ministeriale sembra appena un primo passo verso il coinvolgimento dei cittadini
Remedi4all: l’Europa scommette sul valore del repurposing
Il progetto Ue sul riposizionamento di farmaci già esistenti per altre indicazioni terapeutiche prevede il coinvolgimento di 24 istituti europei, coordinati da Eatris e un finanziamento di 23 milioni di euro attraverso il programma Horizon Europe
sPHeak, nasce la nuova rubrica digitale sull’ipertensione arteriosa polmonare
Decentralized Clinical Trials, la sperimentazione clinica disegnata a misura del paziente
Il riutilizzo dei dati personali a fini di ricerca anche alla luce dei più recenti orientamenti del Garante
Sostenibilità economica e accesso regionale rapido: il vantaggio (presunto?) dell’innovatività di un farmaco
Tra bullismo e farmaci a pagamento, il vissuto delle persone con dermatite atopica
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