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SUMMARY:Percorso di perfezionamento in Market Access per le life sciences
DESCRIPTION:Percorso di perfezionamento in Market Access per le life sciences\nXII edizione \nMilano\, dal 1 ottobre al 26 novembre 2026\, ogni giovedì 9.30-17.30 \n€2400 + IVA (fino al 31/07/26) \n€2800 + IVA (dall’01/08/26) \n iscriviti a questo corso\nObiettivi e articolazione del corso\nIl percorso di perfezionamento in Market Access per le Life Sciences costituisce un’occasione importante di confronto e riflessione sulle dinamiche dell’accesso al mercato di farmaci e dispositivi medici e rappresenta\, ormai da tempo\, un punto di riferimento per i manager dell’industria\, i consulenti e i liberi professionisti che hanno la necessità di acquisire una preparazione di base per iniziare o consolidare una carriera nel settore. \nLa continuità del percorso\, giunto alla XII edizione\, testimonia l’importanza e la costante attualità delle tematiche dell’accesso per le aziende della filiera healthcare/lifescience che si muovono in un business environment complesso\, sempre più regolamentato e caratterizzato da risorse scarse rispetto ai fabbisogni di salute della popolazione. \nNegli anni\, sono stati formati circa 150 manager\, dei quali una percentuale importante ricopre oggi posizioni manageriali in funzioni di Market Access\, Marketing&Sales e regolatorio in aziende farmaceutiche\, nutraceutiche\, di Medical Devices o di servizi all’industria. \nPartendo dall’analisi della struttura e dell’organizzazione sistema sanitario\, le dinamiche di accesso al mercato vengono analizzate tenendo presenti i seguenti aspetti: \n\nla relazione dell’industria con gli stakeholder di riferimento: agenzie regolatorie\, Regioni\, ASL\, ospedali\, i soggetti introdotti dal PNRR (case di comunità\, ospedali di comunità)\, le associazioni dei pazienti\, i pazienti esperti\nstrumenti e metodologie essenziali nel dialogo con gli stakeholder\, farmaco – epidemiologia\, analisi dei dati sanitari\, farmaco – economia e HTA\, account planning & management\, soft skills\, comunicazione e ascolto attivo\, tecniche di negoziazione\, AI per il MA\, project management\narticolazione e posizionamento della funzione nell’organigramma aziendale\, competenze richieste ai manager\, rapporti e modalità di interazione con altre funzioni chiave (per es. Marketing\, Sales\, Regulatory)\n\nL’ultima giornata\, impostata come laboratorio\, è infine dedicata all’analisi di un case study con l’obiettivo di consentire ai discenti di mettere a sistema e applicare le conoscenze acquisite durante il percorso. \nL’edizione 2026 vedrà l’inserimento di nuovi contenuti e testimonial alla luce delle ultime tendenze e un significativo ampliamento delle sessioni dedicate a business games ed esercitazioni. \nA chi è rivolto il corso\nIl corso si rivolge a: \n\nRisorse già impiegate nell’industria farmaceutica\, di medical devices\, nutraceutica\, o di servizi\, che abbiano l’esigenza di ricevere una formazione specialistica sul Market Access (risorse junior o trasferite in un nuovo ruolo/funzione)\nProfessionisti che lavorano in altri settori merceologici o in altri reparti aziendali interessati a una carriera nelle funzioni orientate all’accesso dell’industria Healthcare\nISF che desiderano ampliare il proprio background professionale in vista di nuove opportunità di carriera\nNeo laureati e dottorandi in varie discipline\n\n Durata e modalità di svolgimento\n\nIl corso avrà inizio il 1° ottobre e si concluderà il 26 novembre 2026\nLa durata complessiva sarà di 56 ore\, suddivise in 8 giornate\, un giorno a settimana\, il giovedì\, dalle 9.30 alle 17.30 circa\nPer rendere più agevole la partecipazione senza compromettere l’elemento relazionale e di networking\, che ha sempre costituito un punto di forza del percorso di perfezionamento\, è stata prevista un’impostazione mista con cinque giornate erogate in presenza a Milano e tre da remoto.\n\nScarica la brochureProgramma del percorso formativo\nData \n1 ottobre 2026 \nIn presenza \nTitolo del modulo formativo \nPrimo modulo \nIntroduzione al Market Access e configurazione del Sistema Sanitario \nElisabetta Bernaudo\, Healthcare Public Affairs\, NOMOS Centro Studi Parlamentari\nPaolo Mariani\, Professore Ordinario di Statistica Economica all’Università degli Studi di Milano Bicocca e Direttore di BASC – Bicocca Applied Statistics Center\nMaria Cristina Minotti\, Management & Training Consultant \n8 ottobre 2026 \nDa remoto \nSecondo Modulo \nIl Market Access a livello centrale: AIC\, Pricing & Reimbursement\nPaola Ianna\, Value Access Director\, Daiichi Sankyo Italia\nStefano Ilacqua\, Direttore Centro Studi\, Egualia – Industrie Farmaci Accessibili\nFrancesca Mastroianni\, Partner Studio Legale Vaiano – Cataldo\, già direttore settore legale\, AIFA \n15 ottobre 2026 \nDa remoto \nTerzo Modulo \nMarket Access a livello territoriale: relazioni con gli stakeholder locali; account planning& management\, le gare per l’acquisto di farmaci e dispositivi medici \nPier Paolo Tombari\, Senior Pharma Consultant\nAlfredo Zambonini\, Life Science Consultant & Coach \n22 ottobre 2026 \nIn presenza \nQuarto Modulo \nStrumenti di farmaco – epidemiologia e big data\nPier Cesare Francesa Morel\, HEOR – Health Economics and outcomes research\, Johnson & Johnson Innovative Medicine\nCarlotta Galeone\, PhD ScD\, Biostatistica epidemiologa \n5 novembre 2026 \nIn presenza \nQuinto Modulo \nIntroduzione alla farmaco economia e all’HTA \nPatrizia Berto\, Senior HTA\, Pricing & Reimbursement Expert\nAlice Sabinot\, Market Access Manager\, Cencora PharmaLex \n12 novembre 2026 \nIn presenza \nSesto modulo \nSoft  Skills nel MA \nComunicazione\, ascolto attivo e tecniche di negoziazione nei processi di accesso al mercato \nPaola Parenti\, Head of Market Insight\, People Pharma\nPatrizia Pisarra\, Amministratore Delegato\, Novocure Italy\nGianpiero Data\, Healthcare Senior Consultant \n19 novembre 2026 \nDa remoto \nSettimo Modulo \nMarket Access e patient engagement (prima parte)\nCinzia Pilo\, Senior Expert in Patient Engagement; già Presidente di DEBRA International e di DEBRA Italia Onlus\nGioacchino D’Alò\, Executive advisor per l’industria farmaceutica \nL’utilizzo dell’Intelligenza Artificiale nel MA: ambiti e prospettive (seconda parte)\nAndrea Mantovani\, Senior Partner\, Alira Health \n26 novembre 2026 \nIn presenza \nOttavo modulo \nMarket Access Lab. Laboratorio esperienziale e business game \nPaolo Mariani\, Professore Ordinario di Statistica Economica all’Università degli Studi di Milano Bicocca e Direttore di BASC – Bicocca Applied Statistics Center\nMaria Cristina Minotti\, Management & Training Consultant\nAlessandro Crevani\, Biopharma Executive Advisor \nCertificazione finale\nI partecipanti che avranno frequentato almeno l’80% dei moduli riceveranno un attestato di partecipazione che rappresenterà un valido titolo per l’attestazione di competenze specifiche in ambito Market Access. \nQuota d’iscrizione e modalità di pagamento\nQuota early bird per le iscrizioni entro il 31/07/2026 €2.400+IVA \nQuota integrale per le iscrizioni dopo il 31/07/2026 €2.800+IVA \nLa quota di partecipazione comprende: \n\nciclo di 8 lezioni per un totale di 56 ore\nmateriale didattico\nservizio di tutoraggio e segreteria didattica\npubblicazione\, al termine del corso\, dei nominativi e relative affiliazioni dei partecipanti sulla rivista AboutPharma in un articolo dedicato a questo percorso formativo\n\nIl pagamento potrà essere effettuato in un’unica soluzione o in due tranche: \n\n30% all’iscrizione\n70% entro 15 gg dalla data di inizio dei lavori (entro il 16/09/2026)\n\nCompila il form di iscrizione. Per info scrivi a formazione@aboutpharma.com\n\n  \n\n\n\n\n	Iscriviti a "Percorso di perfezionamento in Market Access per le life sciences"\n	 \n\n\n	\n		\n			 Nome\n \n			 \n		\n		\n			 Cognome\n \n			 \n		\n	\n	\n		\n			 Qualifica Lavorativa  \n			 \n		\n	\n	\n		\n			 Azienda  \n			 \n		\n	\n	\n		\n			 Email\n \n			 \n		\n	\n	\n		\n			 Telefono\n \n			 \n		\n	\n	\n		\n			 Come intende pagare?BonificoPayPalCarta di credito \n			 \n		\n	\n	\n		CONSENSI\n		 \n	\n	\n		Ho preso visione dell’informativa  sulla privacy dell’iniziativa qui allegata  ai sensi del regolamento UE 679/216\n		 \n	\n	\n		Autorizzo Helyx a effettuare e/o utilizzare riprese video e/o fotografiche della mia immagine e/o audio in ogni forma ed estensione\, cartacea e/o digitale\, per le attività finalizzate allo svolgimento ed alla promozione dell’iniziativa\, compresa trasmissione dei contenuti durante lo stesso\, la messa a disposizione e la pubblicazione dei contenuti sul sito di Helyx e sui suoi canali social\, la pubblicazione mediante l’invio di newsletter ai propri associati\, nonché alla diffusione in ogni altro analogo contesto collegato o connesso alle attività promozionali di Helyx\, così come descritto nell’Informativa privacy al punto 4.2\n		 \n	\n	\n	 \n\n\n\nL’iscrizione s’intende completata una volta compilati tutti i dati di questo form e i dati nella sezione Shop a cui verrai reindirizzato cliccando sul bottone “Procedi”
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SUMMARY:Innovation in Action | Legionellosi
DESCRIPTION:Innovation in Action | Legionellosi\nInfettivologo e Microbiologo alle prese con una sfida ancora aperta \n12 ottobre 2026\ndalle 16:00 alle 17.30 \nWebinar \nIscrizione gratuitaIntroduzione\nIn Italia\, la Malattia del Legionario – più comunemente definita legionellosi –  è in costante aumento\, sebbene sia ampiamente sottostimata. \nLa legionellosi rappresenta una sfida emergente per la sanità pubblica italiana e  necessita sicuramente di una corretta progettazione e realizzazione degli impianti tecnologici che comportano un riscaldamento dell’acqua e/o la sua nebulizzazione \, nonché dell’adozione di misure preventive (manutenzione e\, all’occorrenza\, disinfezione) atte a contrastare la moltiplicazione e la diffusione di Legionella negli impianti a rischio. \nIl webinar non ha l’obiettivo di trattare gli argomenti tecnici legati ai principi fondamentali di prevenzione\, peraltro ben regolamentati; si propone invece di fare il punto sulle terapie adottate\, sui dati epidemiologici e su test innovativi per la diagnosi di laboratorio. \nIl coinvolgimento di professionisti appartenenti alla stessa struttura ospedaliera consentirà di mettere in evidenza quanto sia importante la sinergia tra le diverse figure professionali. \nSarà inoltre illustrato il modello adottato per la diagnosi precoce di legionellosi\, fondamentale per instaurare tempestivamente la terapia\, ma anche per mettere in sicurezza l’organizzazione dal punto di vista del rischio di un’infezione acquisita in ospedale. \nA chi è rivolto\n\n Direzioni Sanitarie\nInfettivologi\nPneumologi\nIgienisti\nAgenzie Territoriali per la Protezione Ambientale\nMicrobiologi\n\nRequisiti d’accesso\nWebinar base \nKey points\n\nApproccio clinico alla legionellosi\nManagement della malattia\nEvoluzione dell’epidemiologia\nImportanza della genomica\nRuolo del Microbiologo\nModello organizzativo efficace\n\nProgramma\n\nInfezione da Legionella – Inquadramento clinico. Carlo Torti\nOltre Legionella pneumophila sierogruppo 1: biologia\, diversità ed epidemiologia molecolare di Legionella. Maurizio Sanguinetti.\nDiagnosi della Legionellosi: strumenti\, strategie e nuove evidenze. Marilena La Sorda\n\nRelatori\nCarlo Torti è Professore Ordinario di Malattie Infettive\, Direttore della Scuola di Specializzazione in Malattie Infettive\, Direttore del Master in Antimicrobial Stewardship Ospedaliera\, membro del Comitato di Ateneo per le Attività Internazionali\, Delegato della Facoltà di Medicina per il Piano Africa e membro del Direttivo del Dottorato di Ricerca in Ricerca Clinica (Cellulare e Molecolare) presso l’Università Cattolica del Sacro Cuore\, Campus di Roma. Direttore dell’Unità Operativa Complessa di Malattie Infettive presso Fondazione Policlinico Universitario  A. Gemelli IRCCS. Ha pubblicato 450 lavori su riviste internazionali peer-reviewed attualmente indicizzate in Scopus™ (H-index = 54; 12.376 citazioni provenienti da 10.561 documenti). \nMaurizio Sanguinetti è Professore Ordinario di Microbiologia presso l’Università Cattolica del Sacro Cuore e Direttore della Microbiologia e del Dipartimento di Scienze di Laboratorio ed Ematologiche della Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS di Roma. La sua attività scientifica è principalmente dedicata alla diagnostica microbiologica\, all’antimicrobial resistance\, alla micologia clinica e all’applicazione della genomica alla sorveglianza delle infezioni. È stato Presidente della European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ESCMID) dal 2020 al 2022.. \nMarilena La Sorda è Biologa e Dirigente Sanitario presso la UOC Microbiologia della Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS di Roma\, afferente al Dipartimento di Scienze di Laboratorio ed Ematologiche. Svolge attività nell’ambito della microbiologia clinica e della diagnostica delle infezioni respiratorie\, con particolare interesse per la diagnosi e la sorveglianza della legionellosi. È autrice e coautrice di numerose pubblicazioni scientifiche\, tra cui studi dedicati al miglioramento della diagnosi della legionellosi\, alla valutazione delle metodiche diagnostiche e all’identificazione di specie di Legionella non tradizionalmente rilevate dai test antigenici urinari. \nModera il webinar \nSilvia Bencivelli giornalista medico-scientifica\, scrittrice e conduttrice radiotelevisiva\, si occupa di comunicazione e divulgazione scientifica. Conduce e modera congressi\, eventi e incontri scientifici e culturali\, collaborando con università e istituzioni. \nIscrizione gratuitaVuoi rimanere aggiornato sulle iniziative dell’ecosistema di AboutPharma e far parte della nostra community? Iscriviti qui
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SUMMARY:Digital Insight Lab – Focus on Artificial Intelligence
DESCRIPTION:Digital Insight Lab – Focus on Artificial Intelligence\nScopri i migliori progetti di AI nelle Life Sciences \n15 ottobre 2026\, 14.30-18.30\n\nEY wavespace – Via Lombardia 31\, Roma 00187 \n€400 + IVA \nIn collaborazione con EY e Media Engineering \niscriviti all’iniziativa \nIntroduzione\nGli AboutPharma Digital Awards hanno messo in evidenza anche quest’anno progetti fortemente innovativi\, capaci di tradurre il digitale in risultati concreti. Tra i filoni più rappresentati\, l’Intelligenza Artificiale si è confermata protagonista: dall’efficienza operativa alla comunicazione e alla formazione\, dalla pratica clinica al supporto decisionale. \n Cosa caratterizza un progetto che arriva in finale e/o vince? Quali obiettivi\, risultati\, scelte strategiche\, operative e tecnologiche hanno fatto la differenza? \nIl Digital Insight Lab del prossimo 15 ottobre\, in collaborazione con Media Engineering\, rappresenta un’opportunità unica per condurre un’analisi approfondita dei migliori progetti all’interno di tre categorie del Premio: Artificial Intelligence for Company Excellence\, Artificial Intelligence for Communication\, Education\, Training e Artificial Intelligence for Clinical Practice. Ti aspettiamo in una cornice peer-to-peer dove i protagonisti dei progetti apriranno i propri lavori al confronto: strategie\, strumenti\, risultati e indicazioni applicabili al tuo contesto professionale. \nA chi è rivolta l’iniziativa\nA professionisti dell’industria farmaceutica\, dei dispositivi medici e della nutraceutica che stanno esplorando o già utilizzano l’Intelligenza Artificiale nei propri processi e nei propri progetti. \nChe cosa imparerai\nPartecipando all’iniziativa avrai l’opportunità di: \n\nEntrare nel merito dei progetti di Intelligenza Artificiale con il miglior posizionamento nell’ultima edizione degli AboutPharma Digital Awards: obiettivi\, architettura\, strumenti\, risultati\nIdentificare i fattori che hanno fatto la differenza: dalle scelte strategiche alle soluzioni tecnologiche\, dagli indicatori di performance alle lezioni apprese\nConfrontarti direttamente con i protagonisti dei progetti in una cornice peer-to-peer\, con spazio per domande e discussione\nFare networking con professionisti della Healthcare Digital Community italiana che condividono le stesse sfide\n\nProgramma (Preliminare)\n14.00 Registrazione partecipanti \n14.30 Benvenuto e apertura dei lavori\nA cura del moderatore \n14.40 Intervento introduttivo a cura di Media Engineering ed EY                            \n15.00 Artificial Intelligence for Company Excellence\nValentina Sarto\, Project Manager\, Bayer\nProgetto: Impact Agents \nDall’AI come tecnologia all’AI come collega di lavoro: la storia di Impact Agents. In molte organizzazioni il vero limite non è la mancanza di idee\, ma il tempo necessario per trasformarle in valore. Tra procedure complesse\, richieste operative e attività ripetitive\, le persone rischiano di dedicare energie a compiti a basso impatto invece che all’innovazione\, alla collaborazione e alle decisioni strategiche. Da questa sfida nasce Impact Agents\, un ecosistema di assistenti virtuali basati sull’Intelligenza Artificiale generativa progettato per semplificare l’esperienza quotidiana dei dipendenti e rendere più efficienti i processi aziendali. Il progetto non si limita a introdurre nuovi strumenti: cambia il modo in cui le persone accedono alle informazioni\, ricevono supporto e interagiscono con i processi interni. \nLa squadra degli Impact Agents comprende oggi MIA\, che supporta gli utenti nell’utilizzo di MyAnalytics\, la piattaforma aziendale di Business Intelligence che raccoglie e mette a disposizione dati\, dashboard e insight a supporto delle decisioni di business; CORE TEAM 4YOU\, dedicato ai processi di note spese e travel; e Lexibot\, che facilita la consultazione di contenuti legali e la redazione di contratti. Grazie a queste soluzioni\, i tempi di risposta si sono ridotti da circa 24 ore a pochi secondi\, con oltre 15 ore settimanali recuperate dalle attività di supporto tradizionali. \nMa Impact Agents rappresenta solo il primo passo di una visione più ampia. Negli ultimi anni abbiamo costruito un ecosistema di soluzioni AI che spaziano dagli assistenti interni per la produttività fino a use case avanzati a supporto di eventi\, tender\, attività commerciali e decisioni data-driven. L’obiettivo è sempre lo stesso: mettere l’AI al servizio delle persone\, automatizzando le attività a basso valore aggiunto e liberando tempo per ciò che richiede competenze\, creatività e capacità relazionale. \n15.20 Artificial Intelligence for clinical practice and research\nAlessandro Maiocchi\, Innovation Hub Director\, Bracco spa\nProgetto: IPPOCRATE \nIPPOCRATE (Infrastructure for Privacy Preserving Orchestration of Clinical Research for Trustworthy & Explainable AI) è una piattaforma digitale di edge computing sviluppata da un consorzio pubblico-privato per democratizzare l’uso dell’intelligenza artificiale (AI) nella ricerca clinica. Basata sul framework open source NVIDIA FLARE\, adotta l’apprendimento federato\, permettendo l’addestramento di modelli di AI senza trasferire dati sensibili tra centri clinici. Un server centrale presso l’Istituto Italiano di Tecnologia coordina i training\, garantendo che i dati restino all’interno delle strutture sanitarie. La piattaforma è utilizzabile anche da centri privi di competenze specifiche in AI\, grazie all’automazione del flusso dei dati e del processo di training. Ogni centro può aderire gratuitamente predisponendo una workstation dotata di GPU. IPPOCRATE gestisce dati clinici\, immagini radiologiche e genomiche standardizzati secondo OMOP\, assicurandone qualità\, coerenza e protezione da manipolazioni. \n15.40    Artificial Intelligence for Communication\, Education\, Training\nGiulio Lorenzo Pacilio\, Product Manager Primary Health Care – Vascular\, Alfasigma SPA\nProgetto: A.N.N.A. – High fidelity medical trainer \nA.N.N.A. è il primo Digital Patient Simulator basato su avatar AI dedicato alla Malattia Vascolare\, creato per ridurre il gap tra teoria e pratica clinica. Il sistema integra anamnesi guidata\, esame obiettivo\, immagini cliniche ad alta risoluzione\, referral specialistico e interpretazione del referto ecografico in un percorso immersivo multicomponente che replica la realtà ambulatoriale. L’avatar 3D con interazione vocale naturale abilita un dialogo realistico e adattivo in scenari a variabilità controllata. Presentato al congresso SIMG 2025\, oltre 200 medici di famiglia hanno valutato l’esperienza attribuendo KPI superiori a 4.3/5 riconoscendo realismo\, utilità diagnostica e valore formativo. Hanno inoltre richiesto l’estensione del modello ad altre patologie e casi più complessi. A.N.N.A. rappresenta un nuovo standard nella formazione medica: efficace\, scalabile e scientificamente fondata. \n16.00    Artificial Intelligence for Company Excellence\nLudovico Menghini\, Digital Marketing Specialist\, Roche Diagnostics SpA\nGreta Pisani\, IT Business Partner Lead\, Roche Diagnostics SpA\nProgetto: EverydayAI \nEverydayAI è il programma di upskilling di 6 settimane nato per integrare l’Intelligenza Artificiale nel lavoro quotidiano di oltre 450 dipendenti Roche Diagnostics. Al percorso iniziale di 6 settimane è seguito il progetto Reinforce EverydayAI\, un’iniziativa di formazione continua che accompagna quotidianamente i colleghi con contenuti di approfondimento sempre nuovi. Guidato da 10 Champions diffusi in tutte le direzioni aziendali\, il progetto si è posto l’obiettivo di sviluppare nuove competenze\, garantendo al contempo un utilizzo etico\, responsabile ed efficace degli strumenti AI. \nIl programma ha ottenuto risultati eccezionali: \n\nLiteracy: aumento della conoscenza base dell’AI dal 6% al 90%\nAdoption: aumento dell’utilizzo dei tool AI disponibili dal 18% al 75%\nEfficiency: stima di 1.5 ore risparmiate per utente a settimana\nSatisfaction: dal 45% al 75%.\n\nEverydayAI ha trasformato il modo di lavorare\, abilitando l’uso di Gemini e NotebookLM per generare insight\, riassumere meeting\, documenti e automatizzare le routine. Questo progetto è un modello di successo nell’accelerare l’adozione dell’AI\, con un impatto misurabile sull’efficienza e sulla crescita delle competenze. \n16.20 Break \n16.50 Artificial Intelligence for Communication\, Education\, Training\nLaura Rinaldi\, Medical Advisor Critical Care\, Chiesi Italia\nProgetto: Evidence to go \nEvidence to go nasce per offrire agli Informatori Scientifici un aggiornamento continuo sulle nuove pubblicazioni in linea con la comunicazione dei prodotti. Per offrire una modalità innovativa e al tempo stesso ridurre l’impatto sull’owner dell’attività (Medical Advisor)\, è stata ideata una modalità smart: podcast in formato intervista\, generati con strumenti di intelligenza artificiale (AI). Il podcast mette in evidenza gli aspetti più rilevanti degli articoli scientifici con un tono informale e coinvolgente\, grazie a voci generate con AI che riproducono quelle di Medical Advisor e Medical Science Liaison (MSL). Questa nuova modalità favorisce l’engagement grazie a un formato moderno\, dinamico e personalizzato\, ottimizza i tempi di preparazione e consente la produzione di contenuti strutturati. Il podcast Evidence to go favorisce il life-long learning\, integrando l’AI come elemento abilitante che trasforma l’aggiornamento scientifico in un’esperienza smart e accattivante. \n17.10 Artificial Intelligence for Company Excellence\nMaria Chiara Sbarra\, Transformation Lead\, Eli Lilly Italia\nProgetto: WednesdAI \nWednesdAI è un progetto rivolto alla popolazione aziendale di Eli Lilly Italia con l’obiettivo di: \n\nCreare un percorso strutturato e continuo di alfabetizzazione e sperimentazione AI.\nRimuovere barriere di adozione tramite esempi concreti\, casi d’uso e supporto pratico.\nDemocratizzare l’uso dell’AI introdotta in azienda.\nCostruire una cultura AI-ready\, allineata alle strategie globali e locale.\nAccelerare la trasformazione dei processi attraverso team empowered\, non solo tool.\n\n17.30 Artificial Intelligence for Communication\, Education\, Training\nFrancesca Zambelli\, Brand Manager Heart Failure\, Astrazeneca\nDaniela De Serio\, Senior Medical Advisor Hypertension\, Astrazeneca\nProgetto: I-heArt \nI-heArt è un progetto innovativo che integra l’Intelligenza Artificiale nella formazione medica per ottimizzare diagnosi e gestione dello scompenso cardiaco. Attraverso workshop interattivi\, sono stati trattati gli elementi chiave dell’IA e simulati scenari clinici reali\, in cui i partecipanti si sono confrontati con la “second opinion” dell’IA\, affinando il processo decisionale. Questo approccio\, validato dal tool Human-AI Interaction Assessment\, ha rafforzato le competenze cliniche ed evidenziato bias cognitivi: l’IA ha corretto errori e stimolato un cambio di mentalità\, aumentando la confidenza con la tecnologia. L’applicazione immediata di queste competenze nella pratica quotidiana ha migliorato la gestione dello scompenso cardiaco\, incrementando diagnosi e appropriatezza dei trattamenti. I-heArt risponde a un bisogno concreto\, promuove l’AI literacy e trasforma l’interesse dei clinici in capacità critica e consapevole di applicare l’IA per migliorare la qualità delle cure. \n17.50 Artificial Intelligence for Communication\, Education\, Training\nSalvatore di Sauro\, Launch Lead Dermatology\, Senior Patient Solution Manager\, Leo Pharma\nProgetto: CHE Challenge – La sfida che ti forma giocando \nL’obiettivo del progetto è quello di sensibilizzare i dermatologi alla gestione dell’Eczema cronico delle mani (CHE) attraverso un format digitale innovativo basato su gamification e ottimizzazione tramite intelligenza artificiale. La piattaforma propone quattro giochi interattivi\, di difficoltà crescente\, che offrono apprendimento progressivo su: \n\nconsapevolezza generale sulla patologia\nsegni e sintomi\ndiagnosi e gestione tramite casi clinici interattivi.\n\nL’intero progetto è stato arricchito dall’adozione di un sistema d’invio intelligente di e-mail personalizzate – basato sulle preferenze o sulle abitudini di corrispondenza del target – e dall’adattamento dei contenuti ai segmenti specifici di HCP (healthcare professionals). Questo approccio ha permesso di massimizzare la distribuzione nazionale della campagna e di rispondere efficacemente alle necessità educative di un pubblico già sotto pressione. \n18.10 To sum up e take home messages \n18.30 Aperitivo di networking \nCompila il form di iscrizione. Per info scrivi a formazione@aboutpharma.com\n\n\n  \n\n\n\n\n	Iscriviti a "Digital Insight Lab - Focus on Artificial Intelligence"\n	 \n\n\n	\n		\n			 Nome\n \n			 \n		\n		\n			 Cognome\n \n			 \n		\n	\n	\n		\n			 Qualifica Lavorativa  \n			 \n		\n	\n	\n		\n			 Azienda  \n			 \n		\n	\n	\n		\n			 Email\n \n			 \n		\n	\n	\n		\n			 Telefono\n \n			 \n		\n	\n	\n		\n			 Come intende pagare?BonificoPayPalCarta di credito \n			 \n		\n	\n	\n		CONSENSI\n		 \n	\n	\n		Ho preso visione dell’informativa  sulla privacy dell’iniziativa qui allegata  ai sensi del regolamento UE 679/216\n		 \n	\n	\n		Do il consenso al trattamento dei miei dati personali come descritto nell’Informativa  al punto 4.3   - Condividere i dati personali con i partner dell'iniziativa?\n		 \n	\n	\n		Autorizzo Helyx a effettuare e/o utilizzare riprese video e/o fotografiche della mia immagine e/o audio in ogni forma ed estensione\, cartacea e/o digitale\, per le attività finalizzate allo svolgimento ed alla promozione dell’iniziativa\, compresa trasmissione dei contenuti durante lo stesso\, la messa a disposizione e la pubblicazione dei contenuti sul sito di Helyx e sui suoi canali social\, la pubblicazione mediante l’invio di newsletter ai propri associati\, nonché alla diffusione in ogni altro analogo contesto collegato o connesso alle attività promozionali di Helyx\, così come descritto nell’Informativa privacy al punto 4.2\n		 \n	\n	\n	 \n\n\n\n\nL’iscrizione s’intende completata una volta compilati tutti i dati di questo form e i dati nella sezione Shop a cui verrai reindirizzato cliccando sul bottone “Procedi”
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SUMMARY:Project management nel settore healthcare
DESCRIPTION:Project management nel settore healthcare\nUna metodologia per la gestione di progetti inter funzionali nel mondo della salute \nMilano\, 20 ottobre 2026\, 10.00-17.30 – sede di Helyx S.r.l. in Via Eritrea 21 \n€650 + IVA (entro il 15 settembre 2026) \n€750 + IVA (dal 16 settembre 2026) \niscriviti a questo corso \nIntroduzione\nDi fronte alla crescente complessità del business environment farmaceutico e sanitario\, il project management rappresenta una competenza preziosa e particolarmente ricercata nell’industria Life Science in quanto consente una gestione a 360° multifunzionale e trasversale di progetti complessi e il coordinamento tra le diverse funzioni aziendali coinvolte. \nIl corso\, attraverso un excursus sugli standard del PMI – Project Management Institute\, l’analisi di case study e l’impiego di esercitazioni pratiche\, ha l’obiettivo di introdurre i principi fondamentali del project management e di trasferire ai discenti un approccio di lavoro strutturato per la gestione dei progetti articolati e multifunzionali. \nA chi è rivolto il corso\nIl corso si rivolge a tutte le figure professionali coinvolte nella gestione di progetti complessi e inter funzionali nelle imprese farmaceutiche\, biotech\, di dispositivi medici\, nutraceutiche\, nelle società di servizi e nelle pubbliche amministrazioni sanitarie: Marketing\, Sales\, Market Access\, Medica\, R&D\, Supply Chain\, Legale e Regolatorio\, Sistemi Informativi\, Assistenti di Direzione e naturalmente ai manager interessati ad assumere incarichi e responsabilità di project management. \nRequisiti d’accesso\nCorso base \nChe cosa imparerai\nAlla fine del corso sarai in grado di avviare in azienda nuove progettualità con un approccio basato sui principi fondamentali del Project Management.\nAcquisirai inoltre informazioni\, conoscenze e spunti di riflessione sui seguenti aspetti: \n\ntecniche di gestione di un progetto in tutte le fasi del suo ciclo di vita in linea con lo standard di Project Management del PMI – Project Management Institute\nstrumenti da utilizzare per ciascuna fase\ncompetenze e attitudini necessarie al ruolo di Project Manager di un’azienda healthcare\n\nProgramma\n\nIntroduzione al Project Management: definizione\, obiettivi\, attori coinvolti \nStruttura e fasi di un progetto: \n\nAvvio\nPianificazione: attività\, responsabilità\, tempi\, costi e rischi\nIl Project Management Plan\nControllo e chiusura di un progetto: tecniche e strumenti\n\nCompetenze e figure professionali del PM: Project Manager\, Project Leader e Program Manager \nDocenti\n\n\nValentina Proietti\, consulente e formatrice esperta in Project Management in realtà multinazionali nel settore Pharma e Medical Devices. Ingegnere\, da oltre 20 anni lavora nel settore Healthcare dove ha ricoperto ruoli diversi\, dalle Vendite\, al Marketing\, dal Market Access al Project Management. Con HPS – AboutPharma ha realizzato ben dieci edizioni del corso base sul Project Management ottenendo sempre score molto elevati di valutazione. \n\nIl corso sarà confermato al raggiungimento di un numero minimo di adesioni e in seguito al ricevimento di mail di conferma da parte della segreteria organizzativa di HELYX. HELYX si impegna a comunicare agli iscritti l’esito del corso (confermato o non confermato) entro 10 giorno dalla data dello stesso. \nCompila il form di iscrizione. Per info scrivi a formazione@aboutpharma.com\n\n\n  \n\n\n\n\n	Iscriviti al corso "Project management nel settore healthcare"\n	 \n\n\n	\n		\n			 Nome\n \n			 \n		\n		\n			 Cognome\n \n			 \n		\n	\n	\n		\n			 Qualifica Lavorativa  \n			 \n		\n	\n	\n		\n			 Azienda  \n			 \n		\n	\n	\n		\n			 Email\n \n			 \n		\n	\n	\n		\n			 Telefono\n \n			 \n		\n	\n	\n		\n			 Come intende pagare?BonificoPayPalCarta di credito \n			 \n		\n	\n	\n		CONSENSI\n		 \n	\n	\n		Ho preso visione dell’informativa  sulla privacy dell’iniziativa qui allegata  ai sensi del regolamento UE 679/216\n		 \n	\n	\n		Autorizzo HELYX a effettuare e/o utilizzare riprese video e/o fotografiche della mia immagine e/o audio in ogni forma ed estensione\, cartacea e/o digitale\, per le attività finalizzate allo svolgimento ed alla promozione dell’iniziativa\, compresa trasmissione dei contenuti durante lo stesso\, la messa a disposizione e la pubblicazione dei contenuti sul sito di HELYX e sui suoi canali social\, la pubblicazione mediante l’invio di newsletter ai propri associati\, nonché alla diffusione in ogni altro analogo contesto collegato o connesso alle attività promozionali di HELYX\, così come descritto nell’Informativa privacy al punto 4.2\n		 \n	\n	\n	 \n\n\n\n\nL’iscrizione s’intende completata una volta compilati tutti i dati di questo form e i dati nella sezione Shop a cui verrai reindirizzato cliccando sul bottone “Procedi”
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SUMMARY:IA e materiali promozionali
DESCRIPTION:IA e materiali promozionali\nConformità\, responsabilità e deposito alla luce delle linee di indirizzo AIFA \nVirtual Training\, 27 ottobre 2026\, 09:30-12:30 \nSOLD OUT\n\nÈ in valutazione una seconda edizione: per manifestare il proprio interesse e ricevere aggiornamenti in anteprima\, scrivere a antonio.andronico@helyx.healthcare\n \n         \nIntroduzione\nCon le linee di indirizzo del 24 luglio 2026\, l’Ufficio Informazione sui Medicinali e Vigilanza sulla Pubblicità di AIFA chiarisce il modo in cui i sistemi di intelligenza artificiale possano essere o meno impiegati nei materiali promozionali\, sia quando l’IA supporta la redazione dei contenuti sia quando viene incorporata in chatbot o assistenti virtuali. Il principio di fondo è netto: l’IA non modifica le responsabilità previste dalla normativa\, ma ne rende più complesso il presidio.\nDopo aver frequentato questo corso: \n\nSaprai quando e come si applicano le linee di indirizzo ai materiali promozionali realizzati con il supporto dell’IA o che la incorporano\nConoscerai gli obblighi di conformità al RCP\, di verificabilità delle fonti e di supervisione umana\nSaprai quali responsabilità e adempimenti documentali competono al Servizio Scientifico e come rendere un materiale promozionale “audit-ready” rispetto ai controlli di AIFA\n\nA chi è rivolto il corso\nIl corso si rivolge principalmente alle figure del Servizio Scientifico — Responsabile del Servizio Scientifico (RSS) e collaboratori — e\, più in generale\, alle funzioni Regulatory\, Medical e Compliance coinvolte nella predisposizione\, verifica e deposito dei materiali promozionali. \nChe cosa imparerai\nA collocare correttamente un materiale promozionale realizzato con IA nel quadro normativo (d.lgs. 219/2006\, AI Act\, GDPR)\, ad applicare i controlli di conformità al RCP e di verificabilità delle fonti\, a presidiare responsabilità e supervisione umana secondo il modello Human-in-the-Loop\, e a governare trasparenza\, disclaimer\, deposito e vigilanza AIFA attraverso una checklist operativa da portare in azienda. \nRequisiti d’accesso\nNon sono richiesti prerequisiti specifici. È utile una conoscenza di base del processo di allestimento e deposito dei materiali promozionali. \nProgramma\n\n09.15 Collegamento dei partecipanti \n09.30 \nApertura e inquadramento normativo \n\nIl perimetro: Titolo VIII del d.lgs. 219/2006 e la normativa relativa alla pubblicità presso gli OS\nI tre pilastri: d.lgs. 219/2006\, AI Act (Reg. UE 2024/1689)\, GDPR (Reg. UE 2016/679)\nIl carattere sperimentale della linea di indirizzo e cosa implica per le aziende\n\n09.55 \nAmbito di applicazione\, individuazione e deposito del MP \n\nI due scenari: MP predisposti con supporto di IA generativa vs MP che incorporano sistemi di IA (chatbot\, assistenti virtuali)\nDiscriminare il MP dalla documentazione non promozionale\nObbligo di deposito in AIFA\, Determinazione DG 850/2018 e prassi di deposito\nLa sezione “Comunicazioni”: modelli di IA utilizzati\, funzionalità\, modalità di monitoraggio; credenziali di accesso per le verifiche AIFA\n\n10.25 \nAllestimento del MP (I): conformità al RCP e qualità delle fonti \n\nIl RCP come documento regolatorio di riferimento\nFonti certificate e selezionate\nIl rischio “allucinazioni”:\nProcedure di verifica sistematica dell’output e principio di data quality (art. 10 AI Act)\n\n10.55 Break \n11.05 \nAllestimento del MP (II): supervisione umana\, responsabilità e gestione del rischio \n\nSupervisione umana (art. 14 AI Act)\nIl ruolo del RSS e del titolare AIC: cosa resta in capo a chi\nQualità\, affidabilità e risk management (artt. 9 e 15 AI Act)\nRequisiti e certificazioni\n\n11.40 \nTrasparenza\, deposito e vigilanza AIFA \n\nObblighi di trasparenza\nIl disclaimer obbligatorio e l’informativa sul trattamento dei dati (GDPR)\nPer chatbot e assistenti virtuali\nControlli a campione dell’Ufficio e conservazione della documentazione dell’intero processo\n\n12.05 \nDalla teoria alla checklist: esercitazione guidata e Q&A \n\nAnalisi guidata di un MP realizzato con IA (caso reale o simulato): individuare le criticità di conformità\nCostruzione collettiva della checklist di conformità utile per l’azienda\nDomande aperte e confronto con la relatrice\n\n12.45    Chiusura dei lavori \nDocente\n\n\nMaria Paola Carosio\, Strategic Regulatory\, Scientific Service and Compliance Consultant \nMaria Paola è una consulente strategica specializzata in affari regolatori\, servizio scientifico e compliance nel settore Life Sciences. Con oltre 30 anni di esperienza maturata in contesti multinazionali e aziende leader del settore\, ha ricoperto ruoli dirigenziali in realtà quali Galderma\, Boiron\, Aurobindo\, GSK Consumer Healthcare\, Sofar e Bayer\, guidando funzioni regolatorie\, scientifiche\, di qualità e compliance. \nNel corso della sua carriera ha gestito un ampio spettro di categorie di prodotto\, tra cui: \n\nfarmaci etici e OTC/SOP\nmedicinali omeopatici\ndispositivi medici\ncosmetici\nintegratori alimentari\n\nOggi supporta le aziende del settore Life Sciences in qualità di Responsabile del Servizio Scientifico e come Consulente Strategico\, affiancandole nello sviluppo di strategie regolatorie\, nella gestione dei requisiti di qualità e compliance e nel rafforzamento di modelli organizzativi conformi alle normative nazionali ed europee.
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SUMMARY:Integratori e alimenti a fini medici speciali
DESCRIPTION:Integratori e alimenti a fini medici speciali \nAspetti regolatori e compliance normativa \nVirtual Training\, 10 novembre 2026\, 10.00-12.00 \n€400 + IVA (entro il 9 ottobre 2026) \n€500 + IVA (dal 10 ottobre 2026) \niscriviti a questo corso \nIntroduzione\nIl mercato degli integratori alimentari e degli alimenti a fini medici speciali (AFMS) è in costante evoluzione\, caratterizzato da un quadro normativo complesso\, in continuo aggiornamento a livello europeo e nazionale. Per gli operatori del settore alimentare\, così come per i professionisti coinvolti nello sviluppo\, nella gestione e nella commercializzazione di questi prodotti\, è fondamentale possedere una conoscenza chiara e strutturata delle regole che ne disciplinano classificazione\, composizione ed etichettatura. \nQuesto corso fornisce una panoramica completa del contesto regolatorio applicabile a: integratori alimentari e AFMS\, chiarendo le principali differenze rispetto a farmaci\, dispositivi medici e alimenti. Attraverso un approccio progressivo\, il modulo formativo accompagnerà il partecipante dall’inquadramento generale fino agli aspetti più pratici di compliance normativa\, con particolare attenzione al ruolo e alle responsabilità dell’operatore del settore alimentare. \nA chi è rivolto il corso\n\nImprese farmaceutiche e di dispositivi medici interessate ad approfondire le opportunità offerte da questo nuovo mercato: uffici legali e regolatori\, marketing\, comunicazione\, R&D sperimentazioni cliniche\, produzione e qualità.\nImprese nutraceutiche: direzione generale\, uffici legali e regolatori\, marketing\, comunicazione\, R&D\, sperimentazioni cliniche\, produzione e qualità.\nSocietà di consulenza specializzate nel regolatorio: partner e risorse dedicate al settore Life Science e Healthcare.\n\nChe cosa imparerai\nPartecipando al corso avrai l’opportunità di: \n\ncomprendere il contesto normativo relativo a integratori alimentari e AFMS\naffrontare punti critici della catena del valore\, inclusi gli ingredienti ammessi\, la composizione del prodotto e l’etichettatura\nanalizzare in modo critico il dossier di un botanical e verificare la conformità delle informazioni fornite dal produttore.\n\nRequisiti d’accesso\nCorso base \nProgramma\n\n\nInquadramento normativo e definizione degli integratori alimentari e AFMS\nRuolo\, responsabilità e obblighi dell’Operatore del Settore Alimentare (OSA)\nIngredienti ammessi negli integratori alimentari e AFMS: limiti di utilizzo\, dosaggi e restrizioni\nCriteri di classificazione degli AFMS: casi pratici di conformità e principali criticità regolatorie\nRequisiti di etichettatura e utilizzo dei claim per integratori alimentari e AFMS\nFocus su Botanicals: importanza del dossier. Verifica veridicità informazioni del fornitore.\n\nDocenti\n\n\nAgata Katia Giuffrida\, Medical Device Manager\, SCF\nLaureata in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche presso l’Università degli Studi di Catania\, ha conseguito nello stesso Ateneo il Master universitario di II livello in “Discipline Regolatorie del Farmaco”\, entrando successivamente a far parte del pool di docenti del Master.\nRicopre il ruolo di Medical Device Manager presso SCF\, società di consulenza specializzata in Affari Regolatori\, Market Access e attività di CRO nei settori farmaceutico e biomedicale\, con sedi a Catania e Roma.\nÈ membro del Gruppo di Studio AFI sui dispositivi medici e docente in corsi di formazione progettati su misura per aziende operanti nel settore medicale. \nLorenzo Marangoni\, Avvocato Associato\, Studio Legale Astolfi e Associati\nSpecializzato in diritto penale Industriale e nella compliance nel settore farmaceutico\, parafarmaceutico\, cosmetico e alimentare\, lavora dal 2001 presso lo Studio Legale Astolfi di Milano.\nSvolge la sua attività professionale prevalentemente nei seguenti ambiti: predisposizione modelli di organizzazione\, gestione e controllo in applicazione del d.l.vo 231/2001\, con focus prevalente sui reati contro la Pubblica Amministrazione; contenzioso amministrativo ex L. n. 689/1981 e consulenza nei rapporti con il Ministero della Salute in ambito farmaceutico\, parafarmaceutico e cosmetico; assistenza legale ad associazioni di categoria nel settore industriale parafarmaceutico e cosmetico; consulenza in materia di etichettatura e pubblicità; gestione contenzioso davanti l’Autorità Garante della Concorrenza e del Mercato e all’Istituto di Autodisciplina Pubblicitaria.\nRicopre incarichi di membro di Organismi di Vigilanza di imprese farmaceutiche e sanitarie. \nGiulia Nannoni\, CDO\, The Healthea Group\nLaureata in Tecniche Erboristiche presso l’Università degli Studi di Firenze.\nRicopre il ruolo di Chief of Development di The Healthea Group\, gruppo industriale europeo CDMO nato dall’unione di aziende con oltre 40 anni di esperienza nella produzione di forme galeniche per dispositivi medici\, cosmetici\, integratori e AFMS\, includendo anche prodotti ready to market e formulazioni patent pending. \nFrancesca Burgalassi Chief of Regulatory\, The Healthea Group\nLaureata in Scienze Biologiche presso l’Università degli Studi di Firenze.\nRicopre il ruolo di Chief of Regulatory di The Healthea Group\, gruppo industriale europeo CDMO nato dall’unione di aziende con oltre 40 anni di esperienza nella produzione di forme galeniche per dispositivi medici\, cosmetici\, integratori e AFMS\, includendo anche prodotti ready to market e formulazioni patent pending. \n\nCompila il form di iscrizione. Per info scrivi a formazione@aboutpharma.com\n\n\n  \n\n\n\n\n	Iscriviti al corso "Integratori e alimenti a fini medici speciali"\n	 \n\n\n	\n		\n			 Nome\n \n			 \n		\n		\n			 Cognome\n \n			 \n		\n	\n	\n		\n			 Qualifica Lavorativa  \n			 \n		\n	\n	\n		\n			 Azienda  \n			 \n		\n	\n	\n		\n			 Email\n \n			 \n		\n	\n	\n		\n			 Telefono\n \n			 \n		\n	\n	\n		\n			 Come intende pagare?BonificoPayPalCarta di credito \n			 \n		\n	\n	\n		CONSENSI\n		 \n	\n	\n		Ho preso visione dell’informativa  sulla privacy dell’iniziativa qui allegata  ai sensi del regolamento UE 679/216\n		 \n	\n	\n		Autorizzo Helyx a effettuare e/o utilizzare riprese video e/o fotografiche della mia immagine e/o audio in ogni forma ed estensione\, cartacea e/o digitale\, per le attività finalizzate allo svolgimento ed alla promozione dell’iniziativa\, compresa trasmissione dei contenuti durante lo stesso\, la messa a disposizione e la pubblicazione dei contenuti sul sito di Helyx e sui suoi canali social\, la pubblicazione mediante l’invio di newsletter ai propri associati\, nonché alla diffusione in ogni altro analogo contesto collegato o connesso alle attività promozionali di Helyx \, così come descritto nell’Informativa privacy al punto 4.2\n		 \n	\n	\n	 \n\n\n\n\nL’iscrizione s’intende completata una volta compilati tutti i dati di questo form e i dati nella sezione Shop a cui verrai reindirizzato cliccando sul bottone “Procedi”
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SUMMARY:IA e materiali promozionali II edizione
DESCRIPTION:AI e materiali promozionali\nII edizione\nConformità\, responsabilità e deposito alla luce delle linee di indirizzo di AIFA \nVirtual Training\, 12 novembre 2026\, 09.30-12.45 \n€400 + IVA (entro il 20 ottobre 2026) \n€500 + IVA (dal 21 ottobre 2026) \niscriviti a questo corso \nIntroduzione\nCon le linee di indirizzo del 24 luglio 2026\, l’Ufficio Informazione sui Medicinali e Vigilanza sulla Pubblicità di AIFA chiarisce il modo in cui i sistemi di intelligenza artificiale possano essere o meno impiegati nei materiali promozionali\, sia quando l’IA supporta la redazione dei contenuti sia quando viene incorporata in chatbot o assistenti virtuali. Il principio di fondo è netto: l’IA non modifica le responsabilità previste dalla normativa\, ma ne rende più complesso il presidio.\nDopo aver frequentato questo corso: \n\nSaprai quando e come si applicano le linee di indirizzo ai materiali promozionali realizzati con il supporto dell’IA o che la incorporano\nConoscerai gli obblighi di conformità al RCP\, di verificabilità delle fonti e di supervisione umana\nSaprai quali responsabilità e adempimenti documentali competono al Servizio Scientifico e come rendere un materiale promozionale “audit-ready” rispetto ai controlli di AIFA\n\nA chi è rivolto il corso\nIl corso si rivolge principalmente alle figure del Servizio Scientifico — Responsabile del Servizio Scientifico (RSS) e collaboratori — e\, più in generale\, alle funzioni Regulatory\, Medical e Compliance coinvolte nella predisposizione\, verifica e deposito dei materiali promozionali. \nChe cosa imparerai\nA collocare correttamente un materiale promozionale realizzato con IA nel quadro normativo (d.lgs. 219/2006\, AI Act\, GDPR)\, ad applicare i controlli di conformità al RCP e di verificabilità delle fonti\, a presidiare responsabilità e supervisione umana secondo il modello Human-in-the-Loop\, e a governare trasparenza\, disclaimer\, deposito e vigilanza AIFA attraverso una checklist operativa da portare in azienda. \nRequisiti d’accesso\nNon sono richiesti prerequisiti specifici. È utile una conoscenza di base del processo di allestimento e deposito dei materiali promozionali. \nProgramma\n\n09.15 Collegamento dei partecipanti \n09.30 \nApertura e inquadramento normativo \n\nIl perimetro: Titolo VIII del d.lgs. 219/2006 e la normativa relativa alla pubblicità presso gli OS\nI tre pilastri: d.lgs. 219/2006\, AI Act (Reg. UE 2024/1689)\, GDPR (Reg. UE 2016/679)\nIl carattere sperimentale della linea di indirizzo e cosa implica per le aziende\n\n09.55 \nAmbito di applicazione\, individuazione e deposito del MP \n\nI due scenari: MP predisposti con supporto di IA generativa vs MP che incorporano sistemi di IA (chatbot\, assistenti virtuali)\nDiscriminare il MP dalla documentazione non promozionale\nObbligo di deposito in AIFA\, Determinazione DG 850/2018 e prassi di deposito\nLa sezione “Comunicazioni”: modelli di IA utilizzati\, funzionalità\, modalità di monitoraggio; credenziali di accesso per le verifiche AIFA\n\n10.25 \nAllestimento del MP (I): conformità al RCP e qualità delle fonti \n\nIl RCP come documento regolatorio di riferimento\nFonti certificate e selezionate\nIl rischio “allucinazioni”:\nProcedure di verifica sistematica dell’output e principio di data quality (art. 10 AI Act)\n\n10.55 Break \n11.05 \nAllestimento del MP (II): supervisione umana\, responsabilità e gestione del rischio \n\nSupervisione umana (art. 14 AI Act)\nIl ruolo del RSS e del titolare AIC: cosa resta in capo a chi\nQualità\, affidabilità e risk management (artt. 9 e 15 AI Act)\nRequisiti e certificazioni\n\n11.40 \nTrasparenza\, deposito e vigilanza AIFA \n\nObblighi di trasparenza\nIl disclaimer obbligatorio e l’informativa sul trattamento dei dati (GDPR)\nPer chatbot e assistenti virtuali\nControlli a campione dell’Ufficio e conservazione della documentazione dell’intero processo\n\n12.05 \nDalla teoria alla checklist: esercitazione guidata e Q&A \n\nAnalisi guidata di un MP realizzato con IA (caso reale o simulato): individuare le criticità di conformità\nCostruzione collettiva della checklist di conformità utile per l’azienda\nDomande aperte e confronto con la relatrice\n\n12.45    Chiusura dei lavori \nDocente\n\n\nMaria Paola Carosio\, Strategic Regulatory\, Scientific Service and Compliance Consultant \nMaria Paola è una consulente strategica specializzata in affari regolatori\, servizio scientifico e compliance nel settore Life Sciences. Con oltre 30 anni di esperienza maturata in contesti multinazionali e aziende leader del settore\, ha ricoperto ruoli dirigenziali in realtà quali Galderma\, Boiron\, Aurobindo\, GSK Consumer Healthcare\, Sofar e Bayer\, guidando funzioni regolatorie\, scientifiche\, di qualità e compliance. \nNel corso della sua carriera ha gestito un ampio spettro di categorie di prodotto\, tra cui: \n\nfarmaci etici e OTC/SOP\nmedicinali omeopatici\ndispositivi medici\ncosmetici\nintegratori alimentari\n\nOggi supporta le aziende del settore Life Sciences in qualità di Responsabile del Servizio Scientifico e come Consulente Strategico\, affiancandole nello sviluppo di strategie regolatorie\, nella gestione dei requisiti di qualità e compliance e nel rafforzamento di modelli organizzativi conformi alle normative nazionali ed europee. \n\nCompila il form di iscrizione. Per info scrivi a formazione@aboutpharma.com\n\n\n  \n\n\n\n\n	Iscriviti al corso "IA e materiali promozionali II edizione"\n	 \n\n\n	\n		\n			 Nome\n \n			 \n		\n		\n			 Cognome\n \n			 \n		\n	\n	\n		\n			 Qualifica Lavorativa  \n			 \n		\n	\n	\n		\n			 Azienda  \n			 \n		\n	\n	\n		\n			 Email\n \n			 \n		\n	\n	\n		\n			 Telefono\n \n			 \n		\n	\n	\n		\n			 Come intende pagare?BonificoPayPalCarta di credito \n			 \n		\n	\n	\n		CONSENSI\n		 \n	\n	\n		Ho preso visione dell’informativa  sulla privacy dell’iniziativa qui allegata  ai sensi del regolamento UE 679/216\n		 \n	\n	\n		Autorizzo HELYX a effettuare e/o utilizzare riprese video e/o fotografiche della mia immagine e/o audio in ogni forma ed estensione\, cartacea e/o digitale\, per le attività finalizzate allo svolgimento ed alla promozione dell’iniziativa\, compresa trasmissione dei contenuti durante lo stesso\, la messa a disposizione e la pubblicazione dei contenuti sul sito di HELYX e sui suoi canali social\, la pubblicazione mediante l’invio di newsletter ai propri associati\, nonché alla diffusione in ogni altro analogo contesto collegato o connesso alle attività promozionali di HELYX\, così come descritto nell’Informativa privacy al punto 4.2\n		 \n	\n	\n	 \n\n\n\n\nL’iscrizione s’intende completata una volta compilati tutti i dati di questo form e i dati nella sezione Shop a cui verrai reindirizzato cliccando sul bottone “Procedi”
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SUMMARY:About Medical Devices 2026
DESCRIPTION:About Medical Devices 2026\nMilano\, 13 novembre 2026\, dalle ore 9.00 \nHotel Meliá Milano – Via Masaccio 19 \n\niscriviti gratuitamente\nIntroduzione\nQuella del 2026 si annuncia un’edizione particolarmente ricca di contenuti\, novità regolatorie e dinamiche evolutive per il settore dei dispositivi medici. \nIl processo di revisione dei Regolamenti MDR e IVDR avviato\, su sollecitazione delle associazioni industriali\, in autunno sarà in uno stato avanzato con l’approvazione\, dopo la proposta di revisione del 16 dicembre scorso\, degli atti delegati e delle relative linee guida. Quali misure di semplificazione\, efficienza\, snellimento delle procedure stanno venendo alla luce? \nIl 28 maggio 2026 è inoltre iniziato l’utilizzo obbligatorio di Eudamed e sarà possibile fare un primo bilancio a sei mesi dalla sua applicazione\, anche in vista della prossima scadenza del 27 novembre 2026 per la registrazione dei dispositivi legacy. Come sta funzionando la banca dati? Quali vantaggi per gli attori coinvolti e quali criticità stanno affrontando le aziende? \nQuesti ed altri temi saranno affrontati\, attraverso un confronto multistakeholder tra istituzioni\, industria\, organismi notificati\, consulenti ecc.\, durante l’evento\, che giunto alla XII edizione\, rappresenta un punto di riferimento importante per l’aggiornamento della business community sugli aspetti regolatori e sulle dinamiche di settore. \nKey Topics\nProposta di revisione dei regolamenti MDR e IVDR: sviluppi normativi e trend di semplificazione\nObbligatorietà di Eudamed: prime esperienze di registrazione ed utilizzo da parte delle aziende\nHorizontal legislation: gli impatti dell’EU Artificial Intelligence Act\, del Regolamento (UE) 2023/1542 sulle batterie e del Regolamento UE 2025/40 sugli imballaggi e i rifiuti da imballaggio\nLogistica dei Medical Devices tra adempimenti regolatori e criticità di fronte agli scenari geo politici internazionali\nIndagini cliniche e sorveglianza Post Market\nTerapie digitali\, Software come Dispositivi Medici (Samd) e sistemi di AI\nMarket Access e HTA alla luce del Reg. EU 2021/2282 sulla valutazione delle nuove tecnologie\nAcquisti dei Dispositivi Medici: Value Based Procurement\, Green Procurement\, regolamento di esecuzione UE 2025/1197 per la limitazione dei DM cinesi sul mercato europeo\nSostenibilità e posizionamento ESG quali sfide per le aziende MedTech? \nA chi è rivolto l’evento\nIl convegno si rivolge a tutti gli stakeholder della community di riferimento dei dispositivi medici e diagnostici in vitro: \n\npubbliche amministrazioni a livello centrale e locale;\naziende sanitarie\, ospedaliere;\nospedalità pubblica e privata (direzione generale\, affari legali e regolatori\, ingegneri clinici);\nindustria dei dispositivi medici (affari regolatori e legali\, PRRC\, market access\, sustainability\, business development\, quality assurance\, logistica e supply chain );\norganismi notificati\n\n\nCompila il form di iscrizione. Per info scrivi a convegno@aboutpharma.com\n\n\n  \n\n\n\n\n	Iscriviti a "About Medical Devices 2026"\n	 \n\n\n	\n		\n			 Nome\n \n			 \n		\n		\n			 Cognome\n \n			 \n		\n	\n	\n		\n			 Qualifica Lavorativa  \n			 \n		\n	\n	\n		\n			 Azienda  \n			 \n		\n	\n	\n		\n			 Email\n \n			 \n		\n	\n	\n		CONSENSI\n		 \n	\n	\n		Ho preso visione dell’informativa  sulla privacy dell’iniziativa qui allegata  ai sensi del regolamento UE 679/216\n		 \n	\n	\n		Do il consenso al trattamento dei miei dati personali come descritto nell’Informativa  al punto 4.3   - Condividere i dati personali con i partner dell'iniziativa?\n		 \n	\n	\n		Do il consenso al trattamento dei miei dati personali come descritto nell’Informativa  ai punti 4.5 e 4.6  - Ricevere newsletter e comunicazioni promozionali riguardo prodotti\, eventi\, servizi e novità di HELYX Srl?\n		 \n	\n	\n	 \n\n\n\n\nVuoi rimanere aggiornato sulle iniziative dell’ecosistema di AboutPharma e far parte della nostra community? Iscriviti qui
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SUMMARY:Audit e ispezioni GMP
DESCRIPTION:Audit e ispezioni GMP\nUn insight sui processi\, dalla strategia agli aspetti organizzativi e comportamentali \nRoma\, 1 dicembre 2026\, 9.30-17.00 \n€650 + IVA (entro il 1 novembre 2026) \n€780 + IVA (dal 2 novembre 2026) \niscriviti a questo corso \nIntroduzione\nIn un settore regolamentato come quello farmaceutico\, la qualità non è un obiettivo statico ma un processo dinamico che si sviluppa e potenzia attraverso un sistema di audit diversificate alle quali le aziende devono essere preparate. In tale contesto sia le audit interne per la qualificazione dei fornitori\, che le ispezioni ricevute dai clienti e dagli enti regolatori\, non sono semplici adempimenti formali\, ma importanti momenti di riesame finalizzati a garantire l’adeguatezza del sistema qualità aziendale contestualmente all’efficacia dei processi produttivi e dei sistemi di controllo dei potenziali rischi per il paziente. \nLe ispezioni GMP\, quindi\, non sono più solo una verifica di documenti\, ma una valutazione della cultura di qualità aziendale a tutto tondo. Essere pronti non significa quindi limitarsi ad avere le SOP in ordine\, ma poter contare su un team di professionisti consapevoli e capaci di comunicare il proprio valore tecnico\, anche sotto pressione. \nIl corso ha l’obiettivo di approfondire i requisiti delle EU GMP per l’esecuzione delle ispezioni e delle audit\, secondo il quadro normativo di riferimento (EU GMP\, ISO 19011) e di fornire ai partecipanti indicazioni pratiche per strutturare e documentare adeguatamente l’intero ciclo di audit (Pianificazione/Esecuzione/Report/definizione CAPA). Uno specifico focus sarà dedicato alla preparazione del personale operativo per gestire in modo efficace l’interazione con l’ispettore\, trasformando un momento di stress in un’opportunità per dimostrare padronanza dei processi. \nA chi è rivolto il corso\nIl corso è rivolto alle aziende farmaceutiche e nutraceutiche: funzioni Quality Assurance & Compliance (auditor interni ed esterni)\, dipartimenti operativi (produzione\, QC\, magazzino e manutenzione\, SME – Subject Matter Experts)\, Qualified Person (QP)\, Responsabili Regulatory Affairs\, consulenti. \nChe cosa imparerai\nPartecipando al corso avrai l’opportunità di apprendere: \n\ncome condurre auto-ispezioni (1° parte) e audit ai fornitori (2° parte) che portino reale valore\ncome gestire le ispezioni GMP da parte di clienti e di enti regolatori\ncome organizzare la “logistica” delle audit: front-room\, back-room\, runner\ncome impostare le risposte e interfacciarsi con gli ispettori (linguaggio del corpo e modalità di approccio) durante i vari tipi di audit.\n\nRequisiti d’accesso\nCorso intermedio. È richiesta una conoscenza di base delle GMP e dei principi che le regolano. \nProgramma\n\nQuadro normativo di riferimento: EU GMP Cap. 1\, Cap. 9 e ISO 19011 \nAudit di 1° parte (auto-ispezioni): come renderle strumenti di miglioramento e non semplici check-list \nAudit di 2° parte (fornitori): qualifica\, accordi tecnici (Quality Agreements) e gestione dei siti critici \nDocumentazione: dalla compilazione dell’audit plan alla stesura del report finale \nRicevere audit e Ispezioni \n\ntipologie di ispezione: clienti ed enti regolatori\nOrganizzazione logistica: la front-room (chi parla e chi coordina)\, la back-room (la centrale operativa e di controllo dell’audit); iI runner (l’importanza della rapidità e della verifica preventiva dei documenti richiesti)\n\nIl fattore umano – psicologia e comportamento \n\nPreparazione dei reparti: come preparare QC\, produzione e manutenzione al “giro in reparto”.\nCosa e come rispondere: brevità\, precisione e attinenza\nLinguaggio del corpo\n“Show me“: come illustrare una mansione o un processo dimostrando piena conoscenza delle proprie SOP.\nGestione dei conflitti: cosa fare se l’ispettore rileva una non-conformità “live”.\n“The power of silence”: Imparare a non riempire i silenzi dell’ispettore con informazioni non richieste.\n\nIl corso sarà caratterizzato da un’impostazione fortemente interattiva\, simulazioni ed esercitazioni pratiche. \nDocenti\n\n\nEleonora Piccini\, Executive Quality Leader QP\, GMP & ISO Consultant & Lead Auditor.\nLaureata in chimica industriale presso La Sapienza Università di Roma con oltre 23 anni di esperienza nell’industria farmaceutica e Life Sciences\, ha maturato una solida esperienza nelle GMP e nell’ambito della Qualità.\nHa ricoperto ruoli di responsabilità (Validation Manager\, QA Manager\, QC Manager\, NPI & PM Manager\, Head of Quality)\, guidando team e lavorando come Persona Qualificata (QP) in aziende farmaceutiche e biotecnologiche autorizzate alla produzione e all’analisi di prodotti iniettabili ed orali\, sia biologici che di sintesi.\nNei ruoli ricoperti ha approfondito l’esperienza di vari processi di produzione asettici (formulazione\, riempimento in flaconi\, siringhe e fiale di polveri e liquidi\, prodotti biologici\, di sintesi\, vaccini adenovirali)\, di ispezione visiva e di confezionamento\, produzione di lotti commerciali e di lotti clinici IMP. Certificata oltre che come QA\, anche come Lead Auditor GMP\, ISO 9001\, ISO 14001 e ISO 45001\, fornisce attualmente consulenza alle aziende e partecipa in qualità di docente a corsi di formazione e aggiornamento. \n\nCompila il form di iscrizione. Per info scrivi a formazione@aboutpharma.com\n\n\n  \n\n\n\n\n	Iscriviti al corso "Audit e ispezioni GMP"\n	 \n\n\n	\n		\n			 Nome\n \n			 \n		\n		\n			 Cognome\n \n			 \n		\n	\n	\n		\n			 Qualifica Lavorativa  \n			 \n		\n	\n	\n		\n			 Azienda  \n			 \n		\n	\n	\n		\n			 Email\n \n			 \n		\n	\n	\n		\n			 Telefono\n \n			 \n		\n	\n	\n		\n			 Come intende pagare?BonificoPayPalCarta di credito \n			 \n		\n	\n	\n		CONSENSI\n		 \n	\n	\n		Ho preso visione dell’informativa  sulla privacy dell’iniziativa qui allegata  ai sensi del regolamento UE 679/216\n		 \n	\n	\n		Autorizzo Helyx a effettuare e/o utilizzare riprese video e/o fotografiche della mia immagine e/o audio in ogni forma ed estensione\, cartacea e/o digitale\, per le attività finalizzate allo svolgimento ed alla promozione dell’iniziativa\, compresa trasmissione dei contenuti durante lo stesso\, la messa a disposizione e la pubblicazione dei contenuti sul sito di Helyx e sui suoi canali social\, la pubblicazione mediante l’invio di newsletter ai propri associati\, nonché alla diffusione in ogni altro analogo contesto collegato o connesso alle attività promozionali di HPS\, così come descritto nell’Informativa privacy al punto 4.2\n		 \n	\n	\n	 \n\n\n\n\nL’iscrizione s’intende completata una volta compilati tutti i dati di questo form e i dati nella sezione Shop a cui verrai reindirizzato cliccando sul bottone “Procedi” \nIl corso sarà confermato al raggiungimento di un numero minimo di adesioni e in seguito al ricevimento di mail di conferma da parte della segreteria organizzativa di Helyx. Helyx si impegna a comunicare agli iscritti l’esito del corso (confermato o non confermato) entro 10 giorni dalla data dello stesso.
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SUMMARY:AI e farmacovigilanza
DESCRIPTION:AI e farmacovigilanza\nAI literacy module \nVirtual Training\, 15 dicembre 2026\, 09.30-12.45 \n€400 + IVA (entro il 18 ottobre 2026) \n€500 + IVA (dal 19 ottobre 2026) \niscriviti a questo corso \nIntroduzione\nL’intelligenza artificiale sta ridefinendo il perimetro del possibile in farmacovigilanza. Non si tratta di una promessa futura: è una trasformazione già in atto\, nei sistemi di case processing\, nei flussi di segnalazione\, nella gestione documentale\, nel rapporto tra professionisti della safety e volume crescente di dati. \nLa domanda non è più “se” l’AI entrerà nei processi di PV\, ma “come” i professionisti della farmacovigilanza vogliono governare questo cambiamento. \nQuesto corso è un punto di partenza consapevole: non un manuale operativo\, ma una mappa. Una mappa che parte dal quadro normativo e arriva alle opportunità concrete che l’AI generativa offre lungo l’intero ciclo di vita della PV. Ispirazione e rigore\, insieme. \nA chi è rivolto il corso\n\nQualified Person for Pharmacovigilance (QPPV) e Deputy QPPV\nManager e specialisti di farmacovigilanza (case processing\, signal detection\, aggregate reporting)\nResponsabili PV System\, governance e compliance\nConsulenti e professionisti del settore interessati all’impatto dell’AI sui processi di safety\n\nChe cosa imparerai\nAl termine del corso i partecipanti avranno una visione chiara e orientata di come l’AI sta cambiando la farmacovigilanza. In particolare\, saranno in grado di: \n\nDistinguere tra AI tradizionale e AI generativa (LLM)\, identificandone potenzialità e limiti specifici per la farmacovigilanza\nValutare la value proposition dell’AI generativa lungo l’intero ciclo di vita della PV: efficienza operativa\, consistenza regolatoria\, augmentation della conoscenza scientifica\nRiconoscere i rischi critici (allucinazioni\, automation bias\, mancanza di esplicabilità e riproducibilità\, data privacy) e definire strategie di mitigazione\nNavigare il quadro regolatorio europeo e statunitense (AI Act\, GVP\, GDPR\, framework FDA/GMLP) e le sue implicazioni per la compliance dei sistemi AI in PV\nLeggere con occhio critico i progetti di implementazione dell’AI in PV già in corso a livello corporate\, riconoscendone le scelte architetturali e le implicazioni organizzative\n\nRequisiti d’accesso\nCorso base \nProgramma\n\n09.15 Accesso alla piattaforma \n09.30 \nApertura e warm-up \n\nBenvenuto e presentazione del corso\nPoll di apertura\nRaccolta delle aspettative e avvio della sessione\n\nFrancesca Lauretano \n09.30 \nIl quadro normativo: mettere ordine prima di tutto\n \n\nEuropa — AI Act: classificazione dei sistemi AI per livello di rischio\, requisiti per i sistemi ad alto rischio (risk management\, data governance\, documentazione tecnica\, supervisione umana\, trasparenza)\nUSA — Framework FDA: trasparenza\, validazione\, Good Machine Learning Practice (GMLP)\, lifecycle monitoring\nL’intersezione con GVP Modules\, GDPR e data protection\nValidazione dei sistemi AI\, audit trail e inspection readiness\nImplicazioni etiche\, responsabilità organizzativa e outsourcing dell’AI: requisiti e contrattualistica\nGovernance\, procedure\, accountability\, monitoraggio continuo delle performance.\nL’adozione bilanciata come approccio strategico\n\nFrancesca Lauretano e Silvia Stefanelli \n10.15 \nAI in Farmacovigilanza: la value proposition \n\nEfficienza e scalabilità: supporto end-to-end lungo l’intero ciclo di vita della PV\nConsistenza e compliance: standardizzazione\, allineamento e produzione di documenti solidi\, auditabili e tracciabili\nKnowledge augmentation: sintesi supporto alla valutazione medica\, retrieval intelligente da database interni e fonti scientifiche\, creazione di framework di ragionamento strutturato per l’analisi beneficio-rischio\nCase studies\n– PSMF Tool\n– PV Agents\n– CIOMS: a smart output\n– AI a supporto dello scribing in audit e ispezioni\n\nFrancesca Lauretano \n11.15 Break \n11.30 \nQuick poll \nFrancesca Lauretano \n11.45 \nRischi\, limiti e “human-on-the-loop” \n\nAllucinazioni: contenuti plausibili ma errati\n– Quale impatto su reporting regolatorio e sicurezza del paziente?\nMancanza di esplicabilità e riproducibilità: quando il modello suggerisce un termine MedDRA o sintetizza una valutazione di causalità\, possiamo spiegare e riprodurre l’output?\nData privacy e confidenzialità: dati sensibili dei pazienti\, data residency\, access management\, confini del training dei modelli\nAutomation bias: il rischio di fidarsi eccessivamente degli output AI nelle decisioni di safety\nHuman-in-the-loop vs. human-on-the-loop: il modello di supervisione appropriato per ciascuna tipologia di attività PV\nL’AI come force multiplier\, assistente cognitivo\, productivity enhancer\n\nFrancesca Lauretano e Silvia Stefanelli \n12.30 \nQ&A\, sintesi e take-home messages \n\nSpazio aperto per domande e riflessioni dei partecipanti\nSintesi dei concetti chiave: cosa sappiamo ora che non sapevamo stamattina\nLe tre domande da portare con sé: cosa osservare\, cosa chiedere\, cosa non dare per scontato\n\nFrancesca Lauretano \n12.45    Chiusura del corso \nDocenti\n\n\nFrancesca Lauretano\, Senior Manager\, PV System Governance & Intelligence\, Jazz Pharmaceuticals \nSenior Manager\, PV System Governance & Intelligence presso l’International QPPV Office di Jazz Pharmaceuticals\, dove si occupa di governance del sistema di farmacovigilanza e supervisione delle attività legate alle QPPVs e ai requisiti locali di PV in contesti internazionali. Nel suo percorso ha maturato un’esperienza progressiva nella farmacovigilanza\, lavorando su PSMF management\, PV Intelligence e QPPV Overisght\, sempre con un forte orientamento alla compliance e al miglioramento continuo dei processi. Negli ultimi anni ha sviluppato un particolare interesse per l’innovazione tecnologica applicata alla farmacovigilanza. In Jazz fa parte di un gruppo Tech cross‑functional\, dove contribuisce alla promozione della digital dexterity\, alla diffusione di nuove tecnologie e all’upskilling digitale dei colleghi. Ha inoltre guidato e supportato diversi progetti ad alto contenuto tecnologico\, tra cui l’automatizzazione dei processi di PV Regulatory Intelligence\, l’implementazione di un AI-driven tool per la gestione del PSMF e la creazione di dashboard per il QPPV oversight. Oggi il suo focus è sull’intersezione tra farmacovigilanza e intelligenza artificiale\, con l’obiettivo di rendere i processi più efficienti\, solidi dal punto di vista regolatorio e sostenibili nel tempo. \nSilvia Stefanelli\, Avvocato\, Studio Legale Stefanelli & Stefanelli \nAvvocato\, co-titolare dello Studio Legale Stefanelli & Stefanelli\, ha una lunga esperienza nel campo medico sanitario con un focus specifico sul settore life-science\, sanità digitale\, data law e intelligenza artificiale. Collabora con diverse riviste e media digitali con articoli e contributi editoriali sui risvolti legali e giuridici dell’applicazione delle tecnologie digitali in ambito sanitario e partecipa in qualità di relatrice e docente a diversi corsi e convegni in ambito sanitario e industriale per il settore healthcare. \n\nCompila il form di iscrizione. Per info scrivi a formazione@aboutpharma.com\n\n\n  \n\n\n\n\n	Iscriviti al corso "AI e farmacogilanza"\n	 \n\n\n	\n		\n			 Nome\n \n			 \n		\n		\n			 Cognome\n \n			 \n		\n	\n	\n		\n			 Qualifica Lavorativa  \n			 \n		\n	\n	\n		\n			 Azienda  \n			 \n		\n	\n	\n		\n			 Email\n \n			 \n		\n	\n	\n		\n			 Telefono\n \n			 \n		\n	\n	\n		\n			 Come intende pagare?BonificoPayPalCarta di credito \n			 \n		\n	\n	\n		CONSENSI\n		 \n	\n	\n		Ho preso visione dell’informativa  sulla privacy dell’iniziativa qui allegata  ai sensi del regolamento UE 679/216\n		 \n	\n	\n		Autorizzo HELYX a effettuare e/o utilizzare riprese video e/o fotografiche della mia immagine e/o audio in ogni forma ed estensione\, cartacea e/o digitale\, per le attività finalizzate allo svolgimento ed alla promozione dell’iniziativa\, compresa trasmissione dei contenuti durante lo stesso\, la messa a disposizione e la pubblicazione dei contenuti sul sito di HELYX e sui suoi canali social\, la pubblicazione mediante l’invio di newsletter ai propri associati\, nonché alla diffusione in ogni altro analogo contesto collegato o connesso alle attività promozionali di HELYX\, così come descritto nell’Informativa privacy al punto 4.2\n		 \n	\n	\n	 \n\n\n\n\nL’iscrizione s’intende completata una volta compilati tutti i dati di questo form e i dati nella sezione Shop a cui verrai reindirizzato cliccando sul bottone “Procedi”
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