Nasce l’Intergruppo parlamentare malattie rare e oncologiche

Pubblicato il: 30 Novembre 2022|

È nato l’intergruppo parlamentare malattie rare e oncologiche, con l’intento di rafforzare le richieste che arriveranno da parte dei rappresentanti dei pazienti. Nato su iniziativa del senatore Orfeo Mazzella e l’onorevole Elisabetta Gardini, l’intergruppo ha già raccolto 29 adesioni da parte di senatori e onorevoli, trasversali a tutte le forze politiche.

Le associazioni dei pazienti

L’iniziativa – spiega una nota – nasce da una serie di interlocuzioni e un confronto serrato fra i due promotori e le Associazioni dei pazienti: per le malattie rare, Federazione Italiana Malattie Rare (Uniamo), unico ente giuridico rappresentativo della comunità di persone con malattie rare; per le patologie oncologiche, la Federazione italiana delle Associazioni di Volontariato in Oncologia (Favo) e l’Associazione Italiana contro leucemie, Linfomi e Mieloma (Ail).

L’origine dell’Intergruppo

“La Legge 175/2021, ‘Disposizioni per la cura delle malattie rare e per il sostegno della ricerca e della produzione dei farmaci orfani’, ha definito all’art. 2 le malattie rare, includendo in esse anche i tumori rari” dichiara Orfeo Mazzella, senatore e rappresentante dei malati rari, in qualità di presidente del Forum campano delle malattie rare. “È stato quindi naturale pensare ad un intergruppo più ampio, che comprendesse anche le patologie oncologiche e garantisse la possibilità di agire sui bisogni comuni con ancor più incisività”.

Procedere in maniera unitaria

Elisabetta Gardini ricorda inoltre che nella “Rare Cancer Agenda 2030 Joint Action on Rare Cancers” della Commissione Europea sono state previste modifiche regolatorie e legislative che interesseranno anche l’Italia. Aggiunge l’onorevole: “è assolutamente necessario procedere in maniera unitaria e trasversale a queste tematiche, anche alla luce della realizzazione del Pnrr e degli stanziamenti specifici per la ricerca su malattie rare e oncologiche”.

La collaborazione tra Uniamo e Favo

Nel 2022 Favo e Uniamo hanno firmato un protocollo di intesa per garantire, in particolare, l’attuazione dell’Art. 5 “Assistenza farmaceutica e disposizioni per assicurare l’immediata disponibilità dei farmaci orfani” e dell’Art. 11 “Finanziamento della ricerca sulle malattie rare e dello sviluppo dei farmaci orfani.

Precisa Laura Del Campo, Direttore Favo: “Fin dalle prime fasi del Covid Uniamo e Favo hanno sviluppato un’alleanza che ci ha visti insieme su molte richieste. Come le priorità vaccinali, l’accesso precoce alle terapie, anche off label, la semplificazione delle sperimentazioni cliniche, le agevolazioni previste dall’assistenza transfrontaliera, il diritto alla migliore cura, tramite l’accesso al network degli European Reference Networks (ERNs), nonché il diritto alla riabilitazione, al follow up e alle tutele lavoristiche. Anche le nostre Associazioni di riferimento (Ecpc per Favo e Ail ed Eurordis per Uniamo) sono alleate in Europa per le stesse tematiche”.

Risposte concrete

“La consapevolezza di avere necessità trasversali comuni ci ha indotti a trovare, anche all’interno del Parlamento, la stessa sintesi” dichiara la presidente di Uniamo, Annalisa Scopinaro. “Abbiamo, in questo percorso, trovato un orecchio attento nelle figure del Senatore Mazzella, malato raro e rappresentante dei pazienti a livello istituzionale e di Elisabetta Gardini, da sempre vicina a Favo”. Continua Giuseppe Toro, Presidente di Ail nazionale: “La costituzione dell’intergruppo ci permetterà di avere un dialogo privilegiato con le istituzioni per dare risposte concrete ai bisogni dei pazienti e delle loro famiglie”.

Gli aderenti all’Intergruppo parlamentare malattie rare e oncologiche

Ad oggi hanno aderito all’invito i deputati: Cappellacci Ivo, Ciani Paolo, De Palma Vito, Fossi Emiliano, Girelli Gian Antonio, Grippa Valentina, Lancellotta Elisabetta, La Salandra Giandonato, Loizzo Simona, Loperfido Emanuele, Lucaselli Ylenja, Malavasi Ilenia, Quartini Andrea, Russo Gaetana, Schifone Marta. I Senatori: Castellone Maria Domenica, Crisanti Andrea, Cucchi Ilaria, De Rosa Raffaele, Licheri Sabrina, Lorefice Pietro, Lopreiato Ada, Quintino Liris Guido, Russo Raoul, Silvestro Francesco, Sironi Elena, Zambito Ylenia

Il Senatore Mazzella e l’Onorevole Gardini rinnovano l’invito a tutti i parlamentari interessati ad aderire all’Intergruppo, che avrà un primo incontro pubblico con tutte le Associazioni a breve, per arricchirlo di esperienze e contributi personali.

Tag: ail / associazione italiana contro leucemie / Favo / federazione italiana delle associazioni di volontariato in oncologia / federazione italiana malattie rare / Intergruppo parlamentare malattie rare e oncologiche / linfomi e mieloma / malattie rare / uniamo /

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