Dalla politica timidi passi per favorire l’innovazione
Dal numero 114 di AboutPharma and Medical Devices di dicembre
Garantire maggiore trasparenza delle informazioni a favore dei pazienti e del personale medico e rafforzare le regole di tracciabilità: questi gli obiettivi principali dei due provvedimenti su protesi e dispositivi per diagnostica in vitro approvati lo scorso 22 ottobre dal Parlamento Ue. Se in Europa dunque va avanti il processo per rafforzare la sicurezza dei dispositivi medici, in Italia la situazione è più complessa: Assobiomedica oltre a chiedere regole più certe evidenzia il calo degli investimenti in R&S e sottolinea l’urgenza di attuare un nuovo modello di sviluppo che oggi deve basarsi su ricerca, innovazione e alta tecnologia.
Non solo le aziende di dm, ma anche i rappresentanti delle amministrazioni locali, chiedono a gran voce: uso appropriato delle risorse, corsi di formazione sull’innovazione tecnologica, regole certe che accelerino l’ingresso sul mercato dei nuovi dispositivi e, in assenza di una strategia unitaria, un chiarimento sul ruolo della Commissione unica per i dispositivi medici. Con queste premesse si aprirà la VI Conferenza nazionale sui dispositivi medici, in programma a dicembre presso l’Auditorium Antonianum di Roma, importante occasione di confronto che punta a riportare i medical device al centro del dibattito sulla Sanità…
Continua a leggere sul numero 114 di AboutPharma and Medical Devices di dicembre
CONDIVIDI
Most favored nation: l’impatto possibile del “prezzo dell’America”
Big Pharma è costretta a privilegiare il mercato Usa e l’Europa rischia di perdere innovazione se resta soltanto un’area che regolamenta e gestisce contenendo la spesa. Nel Vecchio Continente i farmaci arriveranno più tardi, arriveranno meno investimenti, meno trial e scenderà ancora di più il peso strategico
L’Esg non basta più: serve coraggio per determinare impatto
Per Mario Calderini, docente alla School of Management del Politecnico di Milano, la grammatica ambientale, sociale e di governance muove decine di migliaia di miliardi ma ha prodotto poche trasformazioni reali. Occorre perseguire un bisogno sociale per il quale mercato non vede profitto, lasciando che l’innovazione ricomponga il conflitto
Chikungunya e arbovirosi: così il sistema intercetta il rischio trasfusionale
Nervo trigemino: riconoscere il danno prima che comprometta la vista
Obesità e diabete: dall’Easd nuovi dati sul profilo cardiometabolico del farmaco orale orforglipron
Fari accesi dell’Antitrust sui dispositivi medici: è la prima volta in Europa
“Dalla diagnosi al dispositivo”: ecco la nuova rubrica sulla continuità terapeutica in gastroenterologia
SEGUICI SU